Analiza indivizilor din a I-a generație după genotip și fenotip. Formule generale de divizare

Acasă > Ajutor didactic

8. ANALIZA MOSTRELOR GENERATII I-A PE GENOTIP SI FENOTIP

Ultima etapă de rezolvare a problemelor este analiza indivizilor obținute prin încrucișare. Scopul analizei depinde de întrebarea sarcinii: 1) Care este genotipul și fenotipul urmașilor așteptați? 2) Care este probabilitatea apariției unui purtător al unei anumite trăsături la descendenți? Pentru a răspunde la prima întrebare, este necesar să se rezolve corect problema genetică stabilită în termeni literali și să se găsească toate genotipurile și fenotipurile posibile ale urmașilor așteptați. Răspunsul la a doua întrebare este legat de calculul probabilității manifestării unei trăsături. Probabilitatea poate fi calculată și ca procent. În acest caz, numărul total de descendenți este considerat 100% și se calculează procentul de indivizi care poartă trăsătura analizată.

Analiza după genotip

În majoritatea cazurilor, atunci când se analizează genotipurile descendenților, este necesar să se determine relațiile cantitative dintre diferitele genotipuri și să le înregistreze. În primul rând, toate variantele de genotip cu diferite combinații de gene dominante și recesive sunt scrise și aceleași variante sunt combinate și rezumate. Exemplul 8.1. În încrucișarea monohibridă, se accentuează numărul de organisme homozigote dominante, homozigote recesive și heterozigote și se înregistrează raportul acestora.

Astfel, atunci când două organisme heterozigote cu genotipul Aa sunt încrucișate, numărul total de variante ale genotipurilor descendenților este de patru (genotipuri AA, Aa, Aa, aa). Dintre aceștia, o parte a indivizilor va fi homozigot pentru trăsătura dominantă, doi - heterozigot, unul - homozigot pentru gena recesivă). Analiza după genotip trebuie scrisă ca

1AA : 2Aa : 1aa

sau mai usor

1 : 2 : 1

O astfel de înregistrare a rapoartelor genotipurilor Aa între descendenți arată eterogenitate în genotip. Mai mult, pentru un individ cu genotipul AA, există doi indivizi cu genotipul Aa și unul cu genotipul aa. Apariția unei astfel de eterogenități se numește divizare.

Analiza fenotipului

După înregistrarea raportului dintre genotipuri, se determină manifestarea fenotipică a fiecăruia dintre ele. La analizarea după fenotip se ia în considerare manifestarea unei trăsături dominante. Dacă o genă dominantă este prezentă în genotip, atunci un organism cu un astfel de genotip va purta o trăsătură dominantă. O trăsătură recesivă va apărea numai atunci când organismul este homozigot pentru gena recesivă. Având în vedere toate acestea, se numără numărul tuturor indivizilor cu unul sau altul semn și se înregistrează raportul lor numeric. Exemplul 8.2. Într-o încrucișare monohibridă a două organisme cu genotipul Aa. Înregistrarea genotipurilor descendenților primei generații arăta ca

1AA : 2Av : 1aa.

Gena dominantă A suprimă complet manifestarea genei recesive a. Prin urmare, fenotipul indivizilor cu genotipurile AA și Aa va fi același: acești indivizi vor purta o trăsătură dominantă. Raportul indivizilor cu fenotipuri diferite va arăta ca 3 : 1. O astfel de înregistrare înseamnă că în rândul urmașilor există eterogenitate în fenotip și pentru trei indivizi cu o trăsătură dominantă există un individ cu o trăsătură recesivă. Deoarece au fost încrucișați indivizi omogene ca fenotip, se poate spune că în prima generație a existat o scindare a fenotipului. Atunci când se determină probabilitatea apariției la descendenții unui individ cu un anumit fenotip, este necesar să se găsească proporția acestor indivizi dintre toate posibilele. În exemplul luat în considerare, proporția de indivizi cu o trăsătură dominantă este de 3 (1AA și 2Aa). Probabilitatea calculată ca procent este de 75%. Luați în considerare modul în care sunt înregistrate rapoartele dintre genotipuri și fenotipuri și cum este calculată probabilitatea. Exemplul 8.3. Pigmentarea normală a pielii domină albinismul. Care este probabilitatea unui copil albinos într-o familie de părinți heterozigoți? semn : norma genetică : Și albinismul : A

R Aa x Aa norma norma Gametes A; un A; a F1 AA; Ah; Ah; aa genotip 1AA : 2Aa : 1aa fenotip 3 normal : 1 albinism P albinism = 1 = 1 sau 25% 3+1 4

Prin înregistrarea soluției, se poate observa că urmașii vor avea următoarele 4 genotipuri: AA, Aa, Aa, aa. Analiza genotipului arată că printre copiii din prima generație unul este homozigot dominant (AA), doi sunt heterozigoți (Aa) și unul este homozigot recesiv. Raportul digital al genotipurilor va arăta ca 1 : 2:1 . Analiza fenotipului arată că copiii cu genotipurile AA și Aa vor avea o trăsătură dominantă - pigmentarea normală a pielii. Raportul numeric al copiilor cu pigmentare normală și albinism va fi de 3:1. Copiii cu albinism reprezintă ¼ din toți hibrizii. Aceasta înseamnă că probabilitatea (p) de a avea copii albinos este de ¼ sau 25%.

Analiza hibrizilor obținuți prin încrucișări dihibride este similară cu descrierea pentru încrucișările multihibride. În primul rând, sunt semnate diferite variante de genotipuri și sunt rezumate aceleași variante. Variantele de genotipuri în acest caz pot fi foarte diverse: dihomozigot dominant, dihomozigot recesiv, diheterozigot, monoheterozigot. După numărare, rezultatele sunt înregistrate ca raport numeric în același mod ca și în cazul unei încrucișări monohibride. Exemplul 8.4. La oameni, culoarea părului non-roșu domină peste roșu, iar pistruii - peste norma. Genele care determină culoarea părului și pielea pistruată nu sunt legate. La ce procent de copii neroșii cu pistrui se poate aștepta în căsătoria unui bărbat și a unei femei care sunt heterozigoți pentru ambele trăsături? semn : gena de culoare non-roșie : O culoare roșie : mai degrabă pistruiat : În piele normală : în P AaBv x AaBv non-roșcat pistrui pistrui Gamete AB, AB, AB, AB AB, AB, AB, AB celule reticulate - genotipuri ale indivizilor din prima generație. F 1

Analiza după genotip aici se bazează pe calculul și compilarea rapoartelor numerice ale tuturor variantelor posibile ale genotipurilor indivizilor, cu aceleași genotipuri însumându-le. În acest caz, împărțirea după genotip va arăta astfel:

1AABB : 2AABv : 1AAvv : 2AaBB : 4AaBv : 2Aavv : 1aaBB : 2ааВв : 1aavv

Când se analizează după fenotip, variantele posibile ale genotipurilor descendenților sunt scrise cu diferite combinații de trăsături de culoare a blanii cu lungimea blanii. Apoi, pentru fiecare combinație de trăsături, sunt înregistrate genotipurile corespunzătoare. Prin urmare, după ce am determinat manifestarea fenotipică a fiecăruia dintre genotipurile înregistrate mai sus, le vom grupa pe toate în funcție de apartenența lor la o anumită combinație de trăsături:

	Genotipuri
nerosu, pistruiat nerosu, rosu normal, rosu pistruiat, normal	1AABB, 2AABB, 2AABB, 4AABB 1AAvv, 2Aavv 1aaBB, 2aaVv1aavv

Proporția copiilor neroșii cu pistrui va fi de 9 sau 56,25%.

9. FORMULA GENERALĂ PENTRU DIVIZARE

Dacă genele responsabile de manifestarea a două trăsături non-alternative sunt localizate în cromozomi neomologi, atunci în timpul meiozei vor intra în gameți independent unul de celălalt. Prin urmare, la încrucișarea a doi diheterozigoți, împărțirea în funcție de genotip:

1AABB:2AABv:1AAvv:2AaBB:4AaVv:2Aavv:1aaVv:2aaVv:1aavv

Este rezultatul a două împărțiri independente

1AA:2Aa:1aa și 1BB:2Vv:1vv

Din punct de vedere matematic, poate fi exprimat ca produs:

(1АА:2Аа:1аа) și (1ВВ:2Вв:1вв)

(1: 2: 1) 2

O astfel de înregistrare arată că printre indivizii cu genotipul AA, o parte poartă genele BB, două părți poartă genele BB și o parte poartă genele cc. Rapoarte similare ale indivizilor în funcție de setul de gene B vor fi pentru genotipurile Aa și aa.

Dacă indivizii sunt analizați pentru mai multe trăsături, atunci formula generală de împărțire atunci când se încrucișează indivizi complet heterozigoți va fi (1 : 2: 1) n , unde n este numărul de perechi de caracteristici alternative. Valoarea maximă a lui n este egală cu numărul de perechi de cromozomi omologi.

Situația este similară cu scindarea în funcție de fenotip. De asemenea, se bazează pe clivaj monohibrid 3 : 1. La încrucișarea a două organisme diheterozigote pentru divizarea independentă 3 : 1 da diviziunea 9 : 3: 3: 1. Formula generală de împărțire după fenotip va fi (3 : unu). Cunoscând formulele de scindare, este posibil să nu se compună rețeaua Punnett. Exemplul 9.1. Unele forme de cataractă și surditate la om sunt transmise ca trăsături autosomal recesive. Care este probabilitatea de a avea un copil cu două anomalii într-o familie în care ambii părinți sunt heterozigoți pentru ambele perechi de gene.

Soluţie:

semn: gena fara cataracta : A R AaBv x AaBv cataractă : un sănătos sănătos fără surditate : În surdo-mut : în F 1 aavv - ?

Un copil cu două anomalii are genotipul - aavb. Se știe că atunci când doi diheterozigoți sunt încrucișați între indivizii din prima generație, se observă divizarea fenotipului. Formula de împărțire arată ca 9:3:3:1. Din această formulă se poate observa că 1 parte cade în ponderea unui organism dihomozigot pentru genele recesive. Aceasta înseamnă că probabilitatea de a avea un copil cu două anomalii este de 1/16 sau 6,25%.

Puteți aborda și mai ușor soluția problemelor pentru traversarea di- și polihibridă. Pentru a face acest lucru, este necesar doar să cunoașteți probabilitățile de manifestare a anumitor genotipuri sau fenotipuri în diferite variante de încrucișare monohibridă. Deci, cu încrucișarea monohibridă a heterozigoților (Aa), probabilitatea apariției descendenților cu genotipul AA este ¼, cu genotipul Aa - ½, cu genotipul aa I / 4 și probabilitatea apariției indivizilor cu semne. a unei gene dominante este ¾, cu semnul unei gene recesive - ¼. La încrucișarea diheterozigoților (AaBv), probabilitatea apariției indivizilor cu genotipul aa este - ¼, cu genotipul bb - de asemenea ¼. Pentru a găsi probabilitatea unei coincidențe a două fenomene independente unul de celălalt, trebuie să înmulțiți probabilitățile fiecăruia dintre ele. De exemplu, pentru a determina probabilitatea de apariție a indivizilor cu două trăsături recesive (aavb), trebuie să înmulțiți ¼ cu ¼, ceea ce va da un total de 1/16. Exemplul 9.2. La oameni, gena ochilor căprui domină asupra ochilor albaștri și capacitatea de a folosi predominant mâna dreaptă în detrimentul stângaci. Genele non-alelice sunt localizate pe cromozomii neomologi. Un dreptaci cu ochi albaștri s-a căsătorit cu un dreptaci cu ochi căprui. Au avut doi copii: un stângaci cu ochi căprui și un dreptaci cu ochi albaștri. Determinați probabilitatea ca acestea următorul copil va avea ochi albaștri și se va mânui predominant cu mâna stângă. O scurtă declarație a condiției sarcinii va arăta astfel: semn: gena ochi caprui : A R A B x aa B ochi albaștri : și dreptaci cu ochi căprui și ochi albaștri : În stângaci dreptaci : în F 1 A cc aaB ochi căprui ochi albaştri stângaci dreptaci aavv - ?

Soluţie:

Înainte de a continua să calculați probabilitatea nașterii următorului copil cu genotipul - aavb, este necesar să se determine genotipurile copiilor lor. Prezența în genotipul copiilor a două perechi de gene recesive (aa și cc) indică faptul că ambii părinți poartă genele a și c. Astfel, genotipurile mamei vor fi AaBv, tatăl - aaBv. Probabilitatea nașterii următorului copil cu un anumit genotip nu depinde de ce caracteristici au copiii deja născuți. Prin urmare, soluția problemei se reduce la determinarea probabilității de naștere pentru această pereche de stângaci cu ochi albaștri. P AaBv x aaBv p (aa) \u003d 1/2 p (vv) \u003d 1/4 p (aavv) \u003d 1/2 x ¼ \u003d 1/8

Probabilitatea apariției genotipului aa la încrucișarea indivizilor cu genotipurile Aa și aa este ½, probabilitatea apariției genotipului bb la încrucișarea BB și BB este ¼. Prin urmare, probabilitatea de a întâlni aceste două genotipuri într-un singur organism va fi ½ x ¼ = 1/8.

Răspuns: Probabilitatea de a avea un copil cu ochi albaștri în familie, deținând în principal mâna stângă, este de 1/8. Această tehnică ar trebui utilizată numai atunci când abilitatea de a rezolva probleme obișnuite este pe deplin stăpânită.

10. ANALIZĂ CRUCE

Indivizii care prezintă trăsături dominante pot fi atât homozigoți, cât și heterozigoți, deoarece nu diferă ca fenotip. Este imposibil să se determine genotipul unor astfel de organisme după fenotip. În aceste cazuri, se efectuează o încrucișare de analiză și genotipul indivizilor părinți este recunoscut după fenotipul descendenților. Într-o încrucișare de analiză, un individ al cărui genotip urmează să fie determinat este încrucișat cu un individ homozigot recesiv. Dacă dintr-o astfel de încrucișare toți descendenții vor fi uniformi, atunci individul analizat este homozigot. Dacă jumătate dintre descendenți prezintă o trăsătură recesivă, atunci individul analizat este heterozigot pentru o pereche de gene alelice. Exemplul 10.1 . La câini, blana tare este dominantă, blana moale este recesiva. Cu cine ar trebui să fie încrucișat un câine cu păr sârmă pentru a-i afla genotipul? semn: gena lână aspră : Și lână moale : a Dacă câinele are o blană grosieră, atunci este imposibil să se determine genotipul câinelui din fenotip. Poate fi homozigot (AA) sau heterozigot (Aa). Pentru a determina genotipul unui câine cu păr de sârmă, acesta trebuie încrucișat cu un individ cu păr moale (aa), adică ar trebui să se facă o încrucișare de analiză. Sunt posibile 2 cazuri. 1. R AA x aa 2. R Aa x aa tare moale tare moale lana lana lana lana G A; a G A;a a F1 conform genotipului Aa F1 conform genotipului 1Aa: 1aa dur dur lână moale lână după fenotip 100% conform fenotipului 50%: 50% În primul caz, toți descendenții sunt omogene; în al doilea caz, ½ din descendenți prezintă o trăsătură dominantă, iar ½ - una recesivă. Astfel, în funcție de rezultatul încrucișării, se poate judeca genotipul unui câine cu păr de sârmă. Dacă la urmașii ei toți indivizii vor avea părul tare, atunci ea va fi homozigotă (AA), dacă la descendenții ei jumătate dintre indivizi vor avea păr moale și jumătate vor avea părul tare, atunci ea va fi heterozigotă (Aa).

11. PATRIMONIUL DE CARACTERISTICI CU DOMINAȚIE INCOMPLETĂ

În cazurile discutate mai sus, există o suprimare completă a unei gene de către alta (dominanță completă). În natură, dominanța incompletă este adesea observată atunci când gena dominantă nu suprimă complet acțiunea genei alelice la heterozigoți. Ambele gene funcționează și, ca rezultat, au o trăsătură intermediară care este diferită de trăsăturile indivizilor homozigoți pentru oricare dintre aceste gene alelice. O genă cu dominanță incompletă este indicată printr-o liniuță deasupra denumirii sale simbolice - Ā. În tabelul pentru înregistrarea condițiilor problemei, este introdusă coloana „genotip”. Și pe tot parcursul timpului în care această sarcină este rezolvată, de fiecare dată când scrieți A, nu trebuie să uitați să puneți această liniuță, demonstrând astfel dominanța relativă (incompletă) a acestei gene. Nu sunt plasate linii deasupra genei recesive (a). Exemplul 11.1. La oameni, părul creț este determinat de gena A. Părul neted este determinat de gena a. Gena A nu este complet dominantă asupra genei a. Interacțiunea genelor A și a dă păr ondulat. Determinați fenotipurile copiilor F 1 în căsătoria unui bărbat cu părul creț și a unei femei cu părul neted. semn: Gene: Genotip par cret : DAR : Păr neted AA : A : ah par ondulat : : Ah

Soluţie:

R  x aa creț neted Gameți  a F 1 genotip Âa fenotip ondulat 100% În prima generație de descendenți, toți copiii sunt uniformi, au părul ondulat. Exemplul 11.2. La om, hemoglobina normală este determinată de gena A. Anemia falciformă este determinată de gena a. Gena A nu este complet dominantă asupra genei a. Interacțiunea genelor A și a dă o parte a eritrocitelor în formă de seceră. În căsnicia analizată, jumătate dintre copii aveau eritrocite parțial falciforme, iar jumătate aveau anemie falciforme. Determinați genotipul și fenotipul părinților. semn : Gene : Genotip hemoglobină normală : DAR : Anemia cu celule secera AA : A : aa Parte a eritrocitelor în formă de semilună : : Ah

Soluţie:

P Āa x aa parte a eritrocitelor anemie în formă de seceră Gameţi Ā; a a F 1 genotip Āa; aa fenotip parțial anemie a eritrocitelor în formă de seceră 50% 50% Deoarece 50% dintre copii au genele A și a, acestea ar trebui să fie prezente și la părinți. atunci genotipurile părinților vor arăta ca: A  și a . Dacă luăm în considerare că cealaltă jumătate de copii au doar gene recesive, atunci putem completa punctele din genotipurile părinților cu genomul a, atunci genotipurile parentale vor arăta ca: Aa și aa.

12. MOȘTENIREA trăsăturilor LEGATE DE SEX

Spre deosebire de autozomi, cromozomii sexuali nu sunt omologi și sunt adesea numiți heterozomi (din grecescul „heteros” - diferit, diferit). Pe cromozomul X se cunosc un număr mare de gene care controlează dezvoltarea trăsăturilor somatice care sunt absente pe cromozomul Y și invers. Prin urmare, organismul feminin, pe baza asemănării cromozomilor lor sexuali, este homogametic, iar în funcție de compoziția genelor poate fi homo- sau heterozigot. Organismul masculin (44+XY) este heterogametic, deoarece formează două tipuri de gameți pe baza conținutului de cromozomi sexuali și hemizigoți (greacă „hemi” - jumătate), deoarece cromozomului Y îi lipsesc multe dintre genele de trăsături somatice găsite pe cromozomul X. Prin urmare, apar alele recesive ale trăsăturilor legate de X la bărbați, de regulă. Dacă există o genă pe cromozomul Y care nu are un omolog alelic pe cromozomul X, trăsătura va apărea numai la bărbați.

Complex educațional și metodologic al disciplinei „Fundamentele Geneticii” Specialitățile

Complex de instruire și metodologie

Concepte de bază și prevederi ale geneticii moderne. Genomul uman. Interacțiunea genelor. Rata de reacție. Legile eredității. Teoria cromozomală a eredității.

Buletinul noilor veniți 2008 (7)

Buletin

Acest Buletin include cărțile primite de toate departamentele biblioteca stiintifica. „Buletin” întocmit din înregistrări catalog electronic. Înregistrările au fost realizate în format RUSMARC folosind programul Ruslan.

Ultima etapă de rezolvare a problemelor este analiza indivizilor obținute prin încrucișare. Scopul analizei depinde de întrebarea sarcinii:

1) Care este genotipul și fenotipul urmașilor așteptați?

2) Care este probabilitatea apariției unui purtător al unei anumite trăsături la descendenți?

Pentru a răspunde la prima întrebare, este necesar să se rezolve corect problema genetică stabilită în termeni literali și să se găsească toate genotipurile și fenotipurile posibile ale urmașilor așteptați.

Răspunsul la a doua întrebare este legat de calculul probabilității manifestării unei trăsături. Probabilitatea poate fi calculată și ca procent. În acest caz, numărul total de descendenți este considerat 100% și se calculează procentul de indivizi care poartă trăsătura analizată.

Analiza după genotip

În majoritatea cazurilor, atunci când se analizează genotipurile descendenților, este necesar să se determine relațiile cantitative dintre diferitele genotipuri și să le înregistreze. În primul rând, toate variantele de genotip cu diferite combinații de gene dominante și recesive sunt scrise și aceleași variante sunt combinate și rezumate.

Exemplul 8.1. În încrucișarea monohibridă, se accentuează numărul de organisme homozigote dominante, homozigote recesive și heterozigote și se înregistrează raportul acestora.

Astfel, atunci când două organisme heterozigote cu genotipul Aa sunt încrucișate, numărul total de variante ale genotipurilor descendenților este de patru (genotipuri AA, Aa, Aa, aa). Dintre aceștia, o parte a indivizilor va fi homozigot pentru trăsătura dominantă, doi - heterozigot, unul - homozigot pentru gena recesivă). Analiza după genotip trebuie scrisă ca

1AA : 2Aa : 1aa

sau mai usor

1 : 2 : 1

O astfel de înregistrare a rapoartelor genotipurilor Aa între descendenți arată eterogenitate în genotip. Mai mult, pentru un individ cu genotipul AA, există doi indivizi cu genotipul Aa și unul cu genotipul aa. Apariția unei astfel de eterogenități se numește divizare.

Analiza fenotipului

După înregistrarea raportului dintre genotipuri, se determină manifestarea fenotipică a fiecăruia dintre ele. La analizarea după fenotip se ia în considerare manifestarea unei trăsături dominante. Dacă o genă dominantă este prezentă în genotip, atunci un organism cu un astfel de genotip va purta o trăsătură dominantă. O trăsătură recesivă va apărea numai atunci când organismul este homozigot pentru gena recesivă. Având în vedere toate acestea, se numără numărul tuturor indivizilor cu unul sau altul semn și se înregistrează raportul lor numeric.

Exemplul 8.2. Într-o încrucișare monohibridă a două organisme cu genotipul Aa. Înregistrarea genotipurilor descendenților primei generații arăta ca

1AA : 2Av : 1aa.

Gena dominantă A suprimă complet manifestarea genei recesive a. Prin urmare, fenotipul indivizilor cu genotipurile AA și Aa va fi același: acești indivizi vor purta o trăsătură dominantă.

Raportul indivizilor cu fenotipuri diferite va arăta ca 3 : 1. O astfel de înregistrare înseamnă că printre descendenți există eterogenitate în fenotip și pentru trei indivizi cu o trăsătură dominantă există un individ cu o trăsătură recesivă. Deoarece au fost încrucișați indivizi omogene ca fenotip, se poate spune că în prima generație a existat o scindare a fenotipului.

Atunci când se determină probabilitatea apariției la descendenții unui individ cu un anumit fenotip, este necesar să se găsească proporția acestor indivizi dintre toate posibilele. În exemplul luat în considerare, proporția de indivizi cu o trăsătură dominantă este de 3 (1AA și 2Aa). Probabilitatea calculată ca procent este de 75%.

Luați în considerare modul în care sunt înregistrate rapoartele dintre genotipuri și fenotipuri și cum este calculată probabilitatea.

Exemplul 8.3. Pigmentarea normală a pielii domină albinismul. Care este probabilitatea unui copil albinos într-o familie de părinți heterozigoți?

semn : gena

normă : DAR

albinism : A

normă normă

Gameții A; un A; a F1 AA; Ah; Ah; aa

după genotipul 1AA : 2Aa : 1aa

fenotip 3 normal : 1 albinism

P albinism = 1 = 1 sau 25%

Prin înregistrarea soluției, se poate observa că urmașii vor avea următoarele 4 genotipuri: AA, Aa, Aa, aa. Analiza genotipului arată că printre copiii din prima generație unul este homozigot dominant (AA), doi sunt heterozigoți (Aa) și unul este homozigot recesiv. Raportul digital al genotipurilor va arăta ca 1 : 2:1 . Analiza fenotipului arată că copiii cu genotipurile AA și Aa vor avea o trăsătură dominantă - pigmentarea normală a pielii. Raportul numeric al copiilor cu pigmentare normală și albinism va fi de 3:1. Copiii cu albinism reprezintă ¼ din toți hibrizii. Aceasta înseamnă că probabilitatea (p) de a avea copii albinos este de ¼ sau 25%.

Analiza hibrizilor obținuți prin încrucișări dihibride este similară cu descrierea pentru încrucișările multihibride. În primul rând, sunt semnate diferite variante de genotipuri și sunt rezumate aceleași variante. Variantele de genotipuri în acest caz pot fi foarte diverse: dihomozigot dominant, dihomozigot recesiv, diheterozigot, monoheterozigot. După numărare, rezultatele sunt înregistrate ca raport numeric în același mod ca și în cazul unei încrucișări monohibride.

Exemplul 8.4. La oameni, culoarea părului non-roșu domină peste roșu, iar pistruii - peste norma. Genele care determină culoarea părului și pielea pistruată nu sunt legate. La ce procent de copii neroșii cu pistrui se poate aștepta în căsătoria unui bărbat și a unei femei care sunt heterozigoți pentru ambele trăsături?

semn : gena

culoare non-roșie : DAR

culoarea ghimbirului : A

pistrui : LA

piele normală : în

P AaVv x AaVv

non-roscata

pistruiat pistruiat

Gameți AB, AB, AB, AB AB, AB, AB, AB

Pentru a determina genotipurile indivizilor din prima generație, folosim rețeaua Punnett, în care notăm gameții feminini pe orizontală, gameții masculini pe verticală și genotipurile indivizilor din prima generație în celulele rețelei.

	AB	Av	aB	av
AB	AABB	AAVv	AaBB	AaVv
Av	AAB în	AAvv	AaVv	aww
aB	AaBB	AaVv	aaBB	aawww
av	AaVv	aww	aaBB	awav

Analiza după genotip aici se bazează pe calculul și compilarea rapoartelor numerice ale tuturor variantelor posibile ale genotipurilor indivizilor, cu aceleași genotipuri însumându-le. În acest caz, împărțirea după genotip va arăta astfel:

1AABB : 2AABv : 1AAvv : 2AaBB : 4AaBv : 2Aavv : 1aaBB : 2ааВв : 1aavv

Când se analizează după fenotip, variantele posibile ale genotipurilor descendenților sunt scrise cu diferite combinații de trăsături de culoare a blanii cu lungimea blanii. Apoi, pentru fiecare combinație de trăsături, sunt înregistrate genotipurile corespunzătoare. Prin urmare, după ce am determinat manifestarea fenotipică a fiecăruia dintre genotipurile înregistrate mai sus, le vom grupa pe toate în funcție de apartenența lor la o anumită combinație de trăsături:

Fenotip	Genotipuri	Total
nerosu, pistruiat nerosu, rosu normal, rosu pistruiat, normal	1AABB, 2AABB, 2AABB, 4AABB 1AABB, 2AABB 1AABB, 2AABB 1AABB

Proporția copiilor neroșii cu pistrui va fi de 9 sau 56,25%.

Sfârșitul lucrării -

Acest subiect aparține:

Recenzorii lui biol și profesor asociat bilalova g.a.

Dacă aveți nevoie material suplimentar pe acest subiect, sau nu ați găsit ceea ce căutați, vă recomandăm să utilizați căutarea în baza noastră de date de lucrări:

Ce vom face cu materialul primit:

Dacă acest material s-a dovedit a fi util pentru dvs., îl puteți salva pe pagina dvs. de pe rețelele sociale:

tweet

Toate subiectele din această secțiune:

Recomandări generale pentru rezolvarea problemelor genetice
La rezolvarea problemelor, elevul trebuie să fie liber să navigheze prin prevederile genetice de bază, terminologia specială și simbolismul alfabetic. Gameții alelici sunt desemnați de același b

Înregistrarea genotipurilor părinților
Genotipurile părinților pot fi reprezentate atât în ​​varianta cromozomială, cât și în varianta genică. La înregistrarea genotipului în varianta cromozomială, două linii orizontale paralele simbolizează omologul

Înregistrarea gameților părinților
Genele alelice încrucișate monohibride sunt localizate pe cromozomii omologi. În timpul formării gameților, cromozomii omologi diverg în diferiți gameți. Genele alelice găsite în

Formarea gameților în încrucișări dihibride
În acest caz, trebuie amintit că alelele a două gene diferite pot fi localizate fie în diferite, fie în aceeași pereche de cromozomi omologi. De exemplu, înregistrarea cromozomială a formării gameților într-un organism

zăbrele Pennet
Pentru a ușura rezolvarea aproape a oricărei probleme din genetică, se recomandă construirea așa-numitei zăbrele Punnett, care și-a luat numele de la geneticianul englez R.Pennett, pentru prima dată.

Înregistrarea genotipurilor indivizilor din a I-a generație
Indivizii din generația F1 sunt rezultatul încrucișării a două organisme parentale: masculin și feminin. Fiecare dintre ele poate forma un anumit număr de tipuri de gameți. Fiecare gamet este unul

Formule generale de divizare
Dacă genele responsabile de manifestarea a două trăsături non-alternative sunt localizate în cromozomi neomologi, atunci în timpul meiozei vor intra în gameți independent unul de celălalt. Prin urmare, la trecerea doi

Analizând crucea
Indivizii care prezintă trăsături dominante pot fi atât homozigoți, cât și heterozigoți, deoarece nu diferă ca fenotip. Este imposibil să se determine genotipul unor astfel de organisme după fenotip. În aceste cuvinte

Moștenirea trăsăturilor cu dominanță incompletă
În cazurile discutate mai sus, există o suprimare completă a unei gene de către alta (dominanță completă). În natură, dominanța incompletă este adesea observată, atunci când gena dominantă nu suprimă complet

Moștenirea trăsăturilor legate de sex
Spre deosebire de autozomi, cromozomii sexuali nu sunt omologi și sunt adesea numiți heterozomi (din grecescul „heteros” - diferit, diferit). Cromozomul X conține un număr mare de gene care controlează

Fenomenul alelismului multiplu
Destul de des, aceeași genă nu are două varietăți alelice (dominante și recesive), ci mult mai multe: A, a1, a2, a3 etc. Ele apar ca urmare a mai multor mutații ale unuia și

Genetica populației
Genetica populației ia în considerare modelele de distribuție ale alelelor dominante și recesive și genotipurile organismelor diploide în cadrul populațiilor. Calculele se efectuează în conformitate cu legea X

Înregistrarea unui răspuns la sarcină
In cele din urma, Etapa finală proces de rezolvare a problemelor - formularea răspunsului, care ar trebui să fie extrem de concis, absolut exact, fără a permite discrepanțe. În același timp, este necesar să ne amintim

Codificarea informațiilor ereditare
O genă este o secțiune specifică a ADN-ului, în secvența de baze azotate ale căreia sunt codificate structurile unor produse celulare - proteine, t-ARN și r-ARN. ADN-ul însuși are capacitatea de a

Cod genetic (triplet și ARN)
Prima litera A doua litera A treia litera U C A G U Feng

Sarcina numărul 27.
Părul uman este întunecat și deschis, creț și neted. Gena pentru părul închis la culoare este dominantă, gena pentru părul neted este recesivă. Ambele perechi de gene se află pe cromozomi diferiți. 1. Ce fel de copii pot

Sarcina numărul 36.
La oameni, miopia (B) domină asupra vederii normale, iar ochii căprui (A) peste albastru. a) Singurul copil al părinților miopi cu ochi căprui are ochi albaștri și vedere normală.

Sindroame cu moștenire autosomal dominantă
Sindromul Aar.Scurtă descriere: anomaliile oculare includ oftalmoplegie, strabism, astigmatism, cornee mărită, anomalii auriculare 76%. Tip de moștenire - autos

Sindroame cu moștenire autosomal recesivă
Acrodermatita enteropatica.Scurta descriere: stomatita severa, fotofobie, modificari psihice, tip schizoid. Tipul de moștenire este autosomal recesiv.

Sindroame moștenite recesive legate de X
Hidrocefalie.Scurtă descriere: fața este mică, fruntea atârnă în jos, lipsă de coordonare, retard mintal. Tip de moștenire - X - legat recesiv cu stenoză cu

Sindroame moștenite dominante legate de X
Hipolazia dermică focală.Scurtă descriere: caracteristică este malocluzie, surditate mixtă, întârziere mintală. Tip de moștenire - X - legat dominant.

Glosar de termeni genetici
X-CHROMOSOM - cromozom sexual; în cariotipul unei femei este prezentat de două ori, în cariotipul unui bărbat există un singur cromozom X. CROMOZOM Y - un cromozom sexual lipsit de un partener omolog

La cruce monohibridă fiind studiată
- un semn;
- o genă
- o pereche de gene alternative;
- o pereche de semne alternative (toate acestea sunt la fel).

Se divide monohibride

1) Nu există divizare (toți copiii sunt la fel) - au încrucișat doi homozigoți AA x aa (prima lege a lui Mendel).

2) Împărțire 3:1 (75% / 25%) - doi heterozigoți Aa x Aa au fost încrucișați (a doua lege a lui Mendel).

3) Împărțire 1:2:1 (25% / 50% / 25%) - doi heterozigoți Aa x Aa au fost încrucișați la .

4) Împărțire 1:1 (50% / 50%) - un heterozigot și un homozigot recesiv Aa x aa au fost încrucișați (analiza încrucișării).

Prima lege a lui Mendel
(legea uniformității, legea dominantei)

La încrucișarea liniilor pure (homozigoți), toți descendenții sunt la fel (uniformitate a primei generații, fără divizare).

PAA x aa
G(A)(a)
F 1 Aa

Toți descendenții din prima generație (F 1) prezintă o trăsătură dominantă ( mazăre galbenă), în timp ce trăsătura recesivă (mazăre verde) este latentă.

A doua lege a lui Mendel (legea diviziunii)

Cu autopolenizarea hibrizilor din prima generație (când se încrucișează doi heterozigoți), se obține o scindare 3:1 la descendenți (75% din trăsătura dominantă, 25% din trăsătura recesivă).

F 1 Aa x Aa
G(A)(A)
(a) (a)
F2AA; 2Aa; aa

Analizând crucea

Încrucișarea unui heterozigot Aa cu un homozigot recesiv aa are ca rezultat o împărțire 1:1 (50% / 50%).

P Aa x aa
G(A)(a)
(A)
F1Aa; aa

PROBABILITATEA GENOTIPULUI LA TRAVERSARE Aa x Aa
1. Determinați probabilitatea procentuală de apariție a unui homozigot recesiv la descendenți din încrucișarea plantelor heterozigote cu dominație completă. Scrieți răspunsul ca număr.

Răspuns

PROBABILITATEA FENOTIPULUI ÎN ÎNTRECERE Aa x Aa
1. Care este probabilitatea de a avea pui albi la părinți heterozigoți crem (Aa)? Scrieți răspunsul dvs. ca procent, nu scrieți semnul %.

Răspuns

2. Care este procentul de forme pitice în timpul autopolenizării unei plante heterozigote de mazăre înaltă (tulpină înaltă - A)? Notează doar procentul din răspunsul tău.

Răspuns

3. Determinați probabilitatea (%) de a obține descendenți cu o manifestare dominantă a unei trăsături într-o încrucișare monohibridă a hibrizilor heterozigoți între ei cu dominanța completă a acestei trăsături. Scrieți răspunsul ca număr.

Răspuns

4. Care este probabilitatea ca părinții cu părul negru (Aa) să aibă copii cu părul blond (culoarea închisă domină în fața deschisă)? Scrieți răspunsul dvs. numai ca număr.

Răspuns

5. La pui, prezența unui pieptene (C) domină asupra absenței acestuia (c). Când se încrucișează un cocoș heterozigot și o găină pieptănată, ce procent din găini vor fi fără pieptene? Dați răspunsul dvs. doar ca număr.

Răspuns

6. Fenilcetonuria este moștenită ca trăsătură recesivă. Determinați probabilitatea de a avea copii sănătoși la părinți heterozigoți pentru această trăsătură. Scrieți răspunsul în %.

Răspuns

7. Care este probabilitatea (în%) de apariție a descendenților cu trăsătură recesivă în timpul autopolenizării plantelor heterozigote? Notați doar numărul potrivit în răspunsul dvs.

Răspuns

PROBABILITATEA GENOTIPULUI LA TRAVERSARE Aa x aa
1. Care este probabilitatea (în%) de naștere a descendenților homozigoți la încrucișarea organismelor homozigote și heterozigote? Notează doar un număr întreg în răspunsul tău.

Răspuns

PROBABILITATEA FENOTIPULUI LA TRAVERSARE Aa x aa
1. Cu ce ​​probabilitate poate apărea o genă patologică la descendenți dacă un organism care este heterozigot pentru o anumită trăsătură (genele nu sunt legate) este încrucișat cu un organism care are un genotip recesiv pentru această trăsătură? Scrieți răspunsul ca un număr (în %) care arată probabilitatea dorită.

Răspuns

2. Individul studiat are o culoare închisă a părului și este homozigot pentru această trăsătură. La efectuarea analizei încrucișărilor, care este probabilitatea de a avea descendenți cu o culoare deschisă a părului (A - culoarea părului închis, a - culoarea părului deschis)? Dați răspunsul dvs. doar ca număr.

Răspuns

3. Care este probabilitatea (%) de a obține pui maro într-o încrucișare monohibridă de analiză a unui câine negru heterozigot cu dominație completă a trăsăturii? Scrieți răspunsul ca număr.

Răspuns

4. Mioplegia (atacuri de paralizie a membrelor) se moștenește ca trăsătură dominantă. Determinați (în %) probabilitatea de a avea copii cu anomalii într-o familie în care tatăl este heterozigot și mama nu suferă de mioplegie. Notați doar numărul potrivit în răspunsul dvs.

Răspuns

RAPORTUL GENOTIPURILOR Aa x Aa

1. Ce raport de genotipuri se va obține prin încrucișarea a doi heterozigoți cu dominanță completă? Scrieți răspunsul ca o succesiune de numere în ordine descrescătoare.

Răspuns

2. Determinați raportul dintre genotipuri la descendenți la încrucișarea Aa x Aa. În răspunsul tău, notează succesiunea de numere în ordine descrescătoare.

Răspuns

3. Determinați raportul genotipurilor la descendenții formați prin încrucișarea a două plante heterozigote de dovleac cu fructe galbene cu dominație completă. Scrieți răspunsul ca o succesiune de numere aranjate în ordine descrescătoare.

Răspuns

RAPPORTUL GENOTIPURILOR Aa x aa
1. Determinați raportul dintre genotipuri la descendenți la încrucișarea heterozigoților și homozigoților pentru alela recesivă a organismelor cu dominanță completă. Scrieți răspunsul ca o succesiune de numere aranjate în ordine descrescătoare.

Răspuns

2. Determinați raportul dintre genotipuri la încrucișarea unei plante de mazăre heterozigotă cu semințe netede și o plantă cu semințe încrețite. Notați răspunsul sub formă de numere care arată raportul dintre genotipurile rezultate, dispuse în ordine descrescătoare.

Răspuns

RAPPORTUL FENOTIPULUI Aa x Aa
1. Determinați raportul fenotipurilor la hibrizi obținuți prin încrucișarea formelor parentale cu genotipurile Aa x Aa. Scrieți răspunsul ca o succesiune de numere aranjate în ordine descrescătoare.

Răspuns

2. Determinați raportul fenotipurilor la descendenții formați prin încrucișarea a două plante heterozigote de dovleac cu fructe galbene cu dominație completă. Notează răspunsul sub forma unei secvențe de numere care arată raportul dintre fenotipuri, în ordine descrescătoare.

Răspuns

3. Determinați raportul fenotipurilor la descendenți într-o încrucișare monohibridă a două organisme heterozigote cu dominație completă. Notează răspunsul sub forma unei secvențe de numere care arată raportul fenotipurilor rezultate, în ordine descrescătoare.

Răspuns

RAPPORTUL FENOTIPULUI Aa x aa
1. La cobai, gena de culoare neagră domină gena de culoare albă. Determinați raportul dintre fenotipurile la descendenți obținut prin încrucișarea unei femele heterozigote și a unui mascul alb. Notați răspunsul sub forma unei secvențe de numere care arată raportul dintre fenotipurile rezultate.

Răspuns

2. Determinați raportul fenotipurilor la descendenți într-o încrucișare monohibridă a unui individ heterozigot cu un individ homozigot cu o manifestare fenotipică a unei trăsături recesive. Scrieți răspunsul ca o succesiune de numere în ordine descrescătoare.

Răspuns

NUMĂR DE FENOTIPURI
1. Ce număr de fenotipuri se formează la descendență la încrucișarea Aa x Aa în cazul dominanței complete? Dați răspunsul dvs. doar ca număr.

Răspuns

2. Câte fenotipuri vor obține descendenții atunci când se analizează încrucișarea monohibridă a unui organism heterozigot? Notați doar numărul potrivit în răspunsul dvs.

Răspuns

3. Câte fenotipuri diferite se vor obține prin încrucișarea unei femele heterozigote negre și a unui iepure mascul alb? Notați doar numărul potrivit în răspunsul dvs.

Răspuns

DIFICIL
Au fost încrucișate plante de linii de roșii pure cu fructe rotunjite și în formă de pară (A - fructe rotunjite). Descendenții rezultați în F1 au fost încrucișați între ei. Determinați raportul descendenților după fenotip în a doua generație (F2) cu dominație completă a trăsăturii. Notează răspunsul sub forma unei secvențe de numere care arată raportul fenotipurilor rezultate, în ordine descrescătoare.

Răspuns

Din încrucișarea iepurilor negri, la urmași au apărut șapte iepuri negri și doi albi. Care este probabilitatea de a obține iepuri albi din încrucișări ulterioare ale acelorași părinți? Scrieți răspunsul ca un număr care arată probabilitatea de a obține iepuri albi în generațiile ulterioare în %.

Răspuns

Determinați raportul dintre fenotipuri la hibrizii din a doua generație în încrucișarea monohibridă (dominanță completă). În răspunsul tău, notează o succesiune de numere care arată raportul dintre fenotipurile obținute, în ordine descrescătoare.

Răspuns

Determinați probabilitatea (în%) de naștere a unui copil cu grupa II de sânge, dacă părinții au grupa IV. Notați doar numărul potrivit în răspunsul dvs.

Răspuns

Stabiliți o corespondență între raportul dintre fenotipuri și tipul de încrucișare pentru care este caracteristic: 1) monohibrid, 2) dihibrid (genele nu sunt legate)
A) 1:2:1
B) 9:3:3:1
C) 1:1:1:1
D) 3:1

Răspuns

Toate caracteristicile următoare, cu excepția a două, sunt utilizate pentru a descrie rezultatele unei încrucișări de analiză a unui individ cu genotipul Aa. Identificați aceste două caracteristici care „cad” din lista generală și notați numerele sub care sunt indicate.
1) numărul descendenților cu genotip recesiv este de 75%
2) raportul dintre fenotipuri a fost de 1: 1
3) se manifestă legătura genică
4) al doilea părinte are un genotip - aa
5) dintre descendenți, 50% au o trăsătură dominantă în fenotip

Răspuns

Următoarele afirmații, cu excepția a două, sunt folosite pentru a descrie rezultatele încrucișării indivizilor cu genotipuri Aa x Aa cu dominanță completă. Identificați aceste două afirmații care nu se încadrează în lista generală și notați numerele sub care sunt indicate.
1) 75% dintre descendenți au o trăsătură recesivă în fenotip
2) raportul dintre fenotipuri a fost de 3:1
3) se manifestă legea divizării caracteristicilor
4) împărțirea după genotip a fost 1:2:1
5) 25% dintre descendenți au o trăsătură dominantă în fenotip

Răspuns

Toate, cu excepția a două, dintre următoarele caracteristici sunt utilizate pentru a descrie o încrucișare monohibridă de heterozigoți cu dominanță completă. Identificați două caracteristici care „cad” din lista generală și notați numerele sub care sunt indicate.
1) descendența este uniformă din punct de vedere fenotipic
2) există o divizare în funcție de genotipul 1: 2: 1
3) indivizii părinți formează două tipuri de gameți
4) la descendenți, 25% au un genotip heterozigot
5) la descendenți, 75% au un fenotip dominant

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Determinați genotipul plantelor de mazăre părinte dacă, la încrucișarea acestora, s-au format 50% plante cu semințe galbene și 50% cu semințe verzi (trăsătură recesivă)
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Aa x aa

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. La încrucișarea muștelor de fructe cu aripi lungi și scurte s-a obținut un număr egal de descendenți cu aripi lungi și cu aripi scurte (aripile lungi B domină peste cele scurte b). Care sunt genotipurile părinților
1) bb x bb
2) bb x bb
3) Bb x Bb
4) BB x BB

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Care este genotipul părinților dacă s-a observat un raport fenotip de 1:1 în cruce de analiză?
1) Aa și aa
2) Aa și Aa
3) AA și aa
4) Aa și AA

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Din hibrizii din prima generație din a doua generație se nasc 1/4 indivizi cu trăsături recesive, ceea ce indică manifestarea legii.
1) moștenire legată
2) despicare
3) moștenirea independentă
4) moștenirea intermediară

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ce număr de fenotipuri se formează la descendenți la încrucișarea Aa x Aa în cazul dominanței complete?
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. „Când se încrucișează două organisme homozigote care diferă într-o pereche de trăsături, noua generație de hibrizi va fi uniformă și va fi similară cu unul dintre părinți”. Aceasta este formularea
1) legea diviziunii
2) ipotezele purității gameților
3) reguli de dominare
4) legea distribuției independente a genelor

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Conform legii de divizare, raportul dintre fenotipuri din F2 (cu dominanță completă) este egal cu
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Determinați ce genotipuri pot avea copiii dacă mama heterozigotă are părul ondulat și tatăl are părul drept (dominanță completă a trăsăturii).
1) bb, bb, bb
2) Bb, bb
3) BB, Bb
4) BB, bb

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. La autopolenizarea unei plante de mazăre heterozigotă cu semințe galbene, despărțirea fenotipică va fi
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. În cazul încrucișării monohibride a unui individ heterozigot cu unul homozigot recesiv, la descendenții acestora, trăsăturile sunt împărțite în funcție de fenotip în raport.
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Dacă, la încrucișarea a două organisme homozigote în a doua generație, se găsește o trăsătură recesivă la 1/4 din descendenți, atunci a apărut legea
1) moștenire legată
2) moștenirea independentă
3) natura intermediară a moștenirii
4) divizarea caracteristicilor

Răspuns

Alegeți una, cea mai corectă opțiune. Împărțirea după fenotip în a doua generație într-un raport de 3: 1 este tipică pentru încrucișare
1) dihibrid
2) analizând
3) monohibrid
4) polihibrid

Răspuns

Luați în considerare schemele de încrucișare prezentate în figură și determinați raportul dintre fenotipuri în F2. În răspunsul tău, notează o succesiune de numere care arată raportul dintre fenotipurile rezultate, în ordine descrescătoare.

Răspuns

Pe baza pedigree-ului prezentat în figură, determinați probabilitatea (în procente) de naștere a părinților 1 și 2 a unui copil cu o trăsătură marcată cu negru, cu dominația completă a acestei trăsături. Scrieți răspunsul ca număr.

Răspuns

Toate, cu excepția a două, dintre următoarele caracteristici sunt utilizate pentru a descrie încrucișările de testare. Găsiți două caracteristici care „cad” din lista generală și notați numerele sub care sunt indicate.
1) încrucișarea se efectuează cu indivizi recesivi pentru toate genele
2) scindarea fenotipului este observată în raport 9:3:3:1
3) se studiază genotipurile indivizilor cu trăsături dominante
4) dacă individul studiat este heterozigot, atunci se observă scindarea
5) manifestarea semnelor se datorează mai multor gene

Răspuns

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Legea Hardy-Weinberg

Vom lua în considerare Mendelian populatiilor:

- indivizii sunt diploizi;
- se reproduce sexual

dimensiunea populației este infinit de mare; precum și populațiile panmictice, unde încrucișarea liberă aleatorie a indivizilor are loc în absența selecției.

Considerăm într-o populație o genă autozomală reprezentată de două alele DARși A.

Să introducem notația:

N este numărul total de indivizi din populație
D este numărul de homozigoți dominanti ( AA)
H este numărul de heterozigoți ( Ah)
R este numărul de homozigoți recesivi ( aa)

Atunci: D + H + R = N.

Deoarece indivizii sunt diploizi, numărul tuturor alelelor pentru gena luată în considerare va fi 2N.

Numărul total de alele DARși A:

DAR= 2D + H;
A= H + 2R.

Indicați proporția (sau frecvența) alelei DAR prin p, iar alela A- prin g, apoi:

Deoarece o genă poate fi reprezentată prin alele DAR sau Ași nu altele, atunci p + g = 1.

Starea de echilibru a populației formula matematica descrisă în 1908 independent de matematicianul J. Hardy în Anglia și de medicul V. Weinberg în Germania (legea Hardy–Weinberg).

Dacă p este frecvența genei A, iar g este frecvența genei A, folosind rețeaua Punnett, se poate generaliza natura distribuției alelelor în populație:

Raportul dintre genotipuri în populația descrisă:

p2 AA: 2 pg Ah:g2 aa.

Legea Hardy-Weinberg în cea mai simplă formă:

p2 AA+ 2pg Ah+ g2 aa = 1.

Sarcina numărul 36

Populația conține 400 de indivizi, dintre care cu genotipuri AA – 20, Ah– 120 și aa- 260 de persoane. Determinați frecvențele genelor DARși A.

Dat:		Soluţie:
N=400 D=20 H=120 R=260 p-? g-?

Răspuns: frecvența genei DAR– 0,2; gena A – 0,8.

Sarcina numărul 37

La bovinele cu coarne scurte, culoarea roșie domină peste cea albă. Hibrizi din încrucișarea roșu-alb - costum roan. În raionul specializat în creșterea shorthorns sunt înregistrate 4169 animale roșii, 3780 roani și 756 albi. Determinați frecvența genelor pentru culoarea roșie și albă a vitelor din această zonă.

Răspuns: frecvența genei de culoare roșie - 0,7; alb - 0,3.

Sarcina numărul 38

Într-un eșantion de 84.000 de plante de secară, 210 de plante s-au dovedit a fi albinos, deoarece genele lor recesive sunt în stare homozigotă. Determinați frecvențele alelelor DARși A, precum și frecvența plantelor heterozigote.

Răspuns: frecvența genei DARși A – 0,5.

Sarcina #40
Frecvențele alelelor p = 0,8 și g = 0,2 sunt cunoscute în populație. Determinați frecvențele genotipului.

Răspuns: frecvența alelelor DAR– 0,45; alela A – 0,55.

Sarcina numărul 42

Într-o turmă de vite, 49% dintre animale sunt roșii (recesive) și 51% negre (dominante). Ce procent de animale homo- și heterozigote se află în această turmă?

Răspuns: în populaţie 81% dintre indivizii cu genotipul AA, 18% cu genotp Ah iar 1% cu genotipul aa.

Probleme genetice distractive

Sarcina numărul 44. „Povestea Dragonului”

Cercetatorul a avut 4 dragoni: femele care suflă foc și care nu suflă foc, masculi care suflă foc și care nu suflă foc. Pentru a determina capacitatea de a sufla focul acestor dragoni, au fost efectuate tot felul de cruci.

1. Părinții care suflă foc - toți urmașii suflă foc.
2. Părinții care nu respiră foc - toți descendenții nu suflă foc.
3. Un mascul care suflă foc și o femelă care nu suflă foc - la urmași, există un număr aproximativ egal de dragoni care suflă foc și care nu suflă foc.
4. Mascul care nu suflă foc și femela care suflă foc - toți descendenții nu suflă foc.
Presupunând că trăsătura este determinată de gena autozomală, stabiliți alela dominantă și notați genotipurile părinților.

Soluţie:

Prin trecerea nr. 4 determinam: DAR- neinflamabil, A- suflă foc; suflă foc – ♀ aași ♂ aa; mascul care nu suflă foc - ♂ AA;
prin trecerea nr. 3: femela care nu suflă foc - ♀ Ah.

Sarcina numărul 45. „Consultant al firmei „Cocktail”.

Imaginați-vă că sunteți consultant pentru o companie mică numită Cocktail, care înseamnă literal „coada de cocoș” în engleză. Compania crește rase exotice de cocoși de dragul penelor de coadă, pe care proprietarii de magazine de pălării din întreaga lume sunt dispuși să le cumpere. Lungimea penelor este determinată de genă DAR(lung) și A(scurt), culoare: LA- negru, b– roșu, lățime: DIN- lat, Cu- îngust. Genele nu sunt legate. În fermă există mulți cocoși și găini diferiți cu toate genotipurile posibile, ale căror date sunt introduse în computer. Anul viitor, se așteaptă o cerere crescută de pălării cu pene lungi și negre înguste. Ce încrucișări ar trebui efectuate pentru a obține numărul maxim de păsări cu pene la modă la urmași? Nu merită încrucișarea perechilor cu exact aceleași genotipuri și fenotipuri.

Soluţie:

F1: DAR*LA*cc

1. R: ♀ AABBss × ♂ aabcc
2. P: ♀ AABBss × ♂ AAbbss
3. R: ♀ AAbbss × ♂ aaBBSS etc.

Sarcina numărul 46. "Contrabandist".

În micul stat Lisland, vulpile au fost crescute de câteva secole. Blana este exportată, iar banii din vânzarea ei formează baza economiei țării. Vulpile de argint sunt deosebit de apreciate. Sunt considerate o comoară națională, iar transportul lor peste graniță este strict interzis. Un contrabandist viclean care a studiat bine la școală vrea să înșele obiceiurile. El cunoaște elementele de bază ale geneticii și sugerează că culoarea argintie a vulpilor este determinată de două alele recesive ale genei culorii blanii. Vulpile cu cel puțin o alelă dominantă sunt roșii. Ce trebuie făcut pentru a obține vulpi de argint în patria contrabandistului fără a încălca legile din Lysland?

Soluţie:

Efectuați analiza încrucișărilor și aflați care vulpi roșii sunt heterozigote pentru alelele de culoare, transportați-le peste graniță;
în patria contrabandistului, încrucișați-le între ele, iar 1/4 din urmași va fi de culoare argintie.

Sarcina numărul 47. — Va fi supărată nunta prințului Uno?

Singurul prinț moștenitor Uno este pe cale să se căsătorească cu frumoasa prințesă Beatrice. Părinții lui Uno au aflat că familia Beatricei avea cazuri de hemofilie. Beatrice nu are frați. Mătușa Beatrice are doi fii - bărbați sănătoși și puternici. Unchiul Beatrice dispare la vânătoare toată ziua și se simte grozav. Al doilea unchi a murit în copilărie din cauza pierderii de sânge cauzate de o zgârietură adâncă. Unchii, mătușa și mama Beatrice sunt copii ai acelorași părinți. Care este probabilitatea ca boala să fie transmisă prin Beatrice familiei regale a logodnicului ei?

Soluţie:

După ce a construit așteptatul arborele genealogic, se poate dovedi că gena hemofiliei se afla pe unul dintre cromozomii X ai bunicii Beatricei; Mama Beatricei l-ar fi putut primi cu o probabilitate de 0,5; Beatrice însăși - cu o probabilitate de 0,25.

Sarcina numărul 48. „Dinastiile regale”.

Să presupunem că împăratul Alexandru I a avut o mutație rară pe cromozomul Y. Ar putea această mutație să aibă:

a) Ivan cel Groaznic
b) Petru I;
c) Ecaterina a II-a;
d) Nicolae al II-lea?

Soluţie:

O vom tăia imediat pe Catherine a II-a, din cauza apartenenței ei la sexul feminin.

De asemenea, îl vom bifa pe Ivan cel Groaznic - este un reprezentant al familiei Rurik și nu a aparținut dinastiei Romanov.

Răspuns: mutația ar fi putut fi la Nicolae al II-lea.

Sarcina numărul 49. Răsfoiind romanul Război și pace.

Să presupunem că prințul Nikolai Andreevich Bolkonsky a avut o mutație rară pe cromozomul X. Pierre Bezukhov a avut aceeași mutație. Care este probabilitatea ca această mutație să se afle în:

a) Natasha Rostova;
b) fiul Natasha Rostova;
c) fiul lui Nikolai Rostov;
d) autorul cărții Război și pace?

Răspuns:

Andrei Bolkonsky nu a primit un cromozom X de la tatăl său. Soția lui nu era rudă nici cu Bolkonskii, nici cu Bezukhov. Prin urmare, fiul prințului Andrei nu are o mutație.
Natasha Rostova s-a căsătorit cu Pierre Bezukhov. Pierre a transmis cromozomul X fiicelor sale, dar nu și fiilor săi. În consecință, fiicele lui Natasha Rostova au primit mutația, dar fiii nu au primit-o.
Fiul lui Nikolai Rostov și-a primit cromozomul X de la mama sa, fiica bătrânului prinț Bolkonsky (din cei 2 cromozomi ai Prințesei Marya, a fost prezentă o singură mutație, prin urmare, ea a transmis cromozomul X fiului ei cu o probabilitate de 50%).
Lev Nikolaevici: acțiunea romanului se încheie cu câțiva ani înainte de nașterea lui Tolstoi, autorul însuși nu apare pe paginile romanului. Dar tatăl scriitorului era un ofițer pensionar, contele Nikolai Ilici Tolstoi, iar mama sa, născută Volkonskaya, adică. Părinții scriitorului au fost prototipurile lui Nikolai Rostov și a soției sale, născută Maria Bolkonskaya. Viitorul lor fiu Leo va primi o mutație cu o probabilitate de 50%.

Sarcina numărul 50. „Disputa între Bender și Panikovski”.

Între Bender și Panikovsky a apărut o dispută: cum se moștenește culoarea la budgerigars? Bender crede că culoarea papagalilor este determinată de o genă care are 3 alele: C o- recesiv în raport cu celelalte două, C gși W codominant, deci, la papagalii cu genotipul C o C o- Culoare alba, C g C gși C g C o- albastru, S F S Fși S F S O- galben și C g C f- Culoarea verde. Și Panikovsky crede că culoarea se formează sub acțiunea a două gene care interacționează DARși LA. Prin urmare, papagalii cu genotipul A*B*-verde, A*bb- albastru, aaB*- galben, aabb- alb.

Au făcut 3 genealogii:

1. P: L × B 2. P: L × L 3. P: L × B

F1: Z, B F1: B F1: G, F, G, G, F, F, F, G, F

Ce pedigree ar putea fi compilat de Bender, care de Panikovsky?

Răspuns: pedigree-urile 1 și 2 ar fi putut fi compilate de Panikovsky, iar pedigree-ul 3 de Bender.

LISTA LITERATURII UTILIZATE:

1. Bagotsky S.V. Probleme „mișto” în genetică // Biologie pentru școlari. 2005. Nr. 4.
2. Gulyaev G.V. Taskmaster în genetică. – M.: Kolos, 1980.
3. Zhdanov N.V. Rezolvarea problemelor în studiul temei: „Genetica populațiilor”. - Kirov: editura Ped. Institut, 1995.
4. Sarcini în genetică pentru candidații la universitate. - Volgograd: Profesor, 1995.
5. Kochergin B.N., Kochergina N.A. Sarcini pentru biologie moleculara si genetica. - Minsk: Narodna Asveta, 1982.
6. Culegere scurtă sarcini genetice. - Izhevsk, 1993.
7. Dezvoltare metodică pentru studenții departamentului de biologic al Școlii Superioare de Muzică de la Universitatea de Stat din Moscova „Legile lui Mendel”. - M., 1981.
8. Instrucțiuni pentru auto-studiu la orele practice de genetică generală. - Perm: editura Med. Institutul, 1986.
9. Murtazin G.M. Sarcini și exerciții pentru biologie generală. – M.: Iluminismul, 1981.
10. Orlova N.N. Mic atelier de genetică generală (colecție de probleme). – M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 1985.
11. Culegere de probleme în biologie (manual educațional). - Kirov, 1998.
12. Sokolovskaya B.Kh. O sută de probleme în biologie moleculară și genetică. - Novosibirsk: Nauka, 1971.
13. Fridman M.V. Sarcini în genetică pentru olimpiada școlară Universitatea de Stat din Moscova // Biologie pentru școlari. 2003. Nr. 2.
14. Shcheglov N.I. Culegere de probleme și exerciții de genetică. – M.: Ecoinvest, 1991.