Ανάλυση ατόμων της i-ης γενιάς ανά γονότυπο και φαινότυπο. Γενικοί τύποι διαχωρισμού

Αρχική > Διδακτικό βοήθημα

8. ΑΝΑΛΥΣΗ ΔΕΙΓΜΑΤΩΝ ΤΗΣ 1ης ΓΕΝΙΑΣ ΑΝΑ ΓΟΝΟΤΥΠΟ ΚΑΙ ΦΑΝΟΤΥΠΟ

Το τελευταίο στάδιο επίλυσης προβλημάτων είναι η ανάλυση των ατόμων που λαμβάνονται με τη διασταύρωση. Ο σκοπός της ανάλυσης εξαρτάται από το ερώτημα της εργασίας: 1) Ποιος είναι ο γονότυπος και ο φαινότυπος του αναμενόμενου απογόνου; 2) Ποια είναι η πιθανότητα εμφάνισης ενός φορέα ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού στους απογόνους; Για να απαντηθεί η πρώτη ερώτηση, είναι απαραίτητο να λυθεί σωστά το καθορισμένο γενετικό πρόβλημα με κυριολεκτικούς όρους και να βρεθούν όλοι οι πιθανοί γονότυποι και φαινότυποι των αναμενόμενων απογόνων. Η απάντηση στο δεύτερο ερώτημα σχετίζεται με τον υπολογισμό της πιθανότητας εκδήλωσης ενός χαρακτηριστικού. Η πιθανότητα μπορεί επίσης να υπολογιστεί ως ποσοστό. Σε αυτή την περίπτωση, ο συνολικός αριθμός των απογόνων λαμβάνεται ως 100% και υπολογίζεται το ποσοστό των ατόμων που φέρουν το αναλυόμενο χαρακτηριστικό.

Ανάλυση ανά γονότυπο

Στις περισσότερες περιπτώσεις, όταν αναλύονται οι γονότυποι των απογόνων, είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν οι ποσοτικές σχέσεις μεταξύ διαφορετικών γονότυπων και να καταγραφούν. Αρχικά, όλες οι παραλλαγές γονότυπου με διάφορους συνδυασμούς κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων καταγράφονται και οι ίδιες παραλλαγές συνδυάζονται και συνοψίζονται. Παράδειγμα 8.1. Στη μονοϋβριδική διασταύρωση τονίζεται ο αριθμός των ομόζυγων κυρίαρχων, ομόζυγων υπολειπόμενων και ετερόζυγων οργανισμών και καταγράφεται η αναλογία τους.

Έτσι, όταν διασταυρώνονται δύο ετερόζυγοι οργανισμοί με τον γονότυπο Aa, ο συνολικός αριθμός παραλλαγών των γονότυπων απογόνων είναι τέσσερις (γονότυποι AA, Aa, Aa, aa). Από αυτά, ένα μέρος των ατόμων θα είναι ομόζυγο για το κυρίαρχο χαρακτηριστικό, δύο - ετερόζυγο, ένα - ομόζυγο για το υπολειπόμενο γονίδιο). Η ανάλυση ανά γονότυπο θα πρέπει να γράφεται ως

1ΑΑ : 2Αα : 1αα

ή ευκολότερα

1 : 2 : 1

Μια τέτοια καταγραφή των αναλογιών των γονότυπων Aa μεταξύ των απογόνων δείχνει ετερογένεια στον γονότυπο. Επιπλέον, για ένα άτομο με γονότυπο ΑΑ, υπάρχουν δύο άτομα με γονότυπο Αα και ένα με γονότυπο αα. Η εμφάνιση μιας τέτοιας ετερογένειας ονομάζεται διάσπαση.

Ανάλυση φαινοτύπου

Μετά την καταγραφή της αναλογίας των γονότυπων προσδιορίζεται η φαινοτυπική εκδήλωση καθενός από αυτούς. Κατά την ανάλυση ανά φαινότυπο, λαμβάνεται υπόψη η εκδήλωση ενός κυρίαρχου χαρακτηριστικού. Εάν υπάρχει ένα κυρίαρχο γονίδιο στον γονότυπο, τότε ένας οργανισμός με τέτοιο γονότυπο θα φέρει ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί μόνο όταν ο οργανισμός είναι ομόζυγος για το υπολειπόμενο γονίδιο. Λαμβάνοντας υπόψη όλα αυτά, μετράται ο αριθμός όλων των ατόμων με ένα ή άλλο πρόσημο και καταγράφεται η αριθμητική τους αναλογία. Παράδειγμα 8.2. Σε μονουβριδική διασταύρωση δύο οργανισμών με τον γονότυπο Αα. Η καταγραφή των γονότυπων των απογόνων της πρώτης γενιάς έμοιαζε

1ΑΑ : 2 Av : 1αα.

Το κυρίαρχο γονίδιο Α καταστέλλει πλήρως την εκδήλωση του υπολειπόμενου γονιδίου α. Επομένως, ο φαινότυπος των ατόμων με τους γονότυπους ΑΑ και Αα θα είναι ο ίδιος: αυτά τα άτομα θα φέρουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Η αναλογία ατόμων με διαφορετικούς φαινότυπους θα μοιάζει με 3 : 1. Ένα τέτοιο αρχείο σημαίνει ότι μεταξύ των απογόνων υπάρχει ετερογένεια στον φαινότυπο και για τρία άτομα με κυρίαρχο χαρακτηριστικό υπάρχει ένα άτομο με υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Δεδομένου ότι τα άτομα που ήταν ομοιογενή ως προς τον φαινότυπο διασταυρώθηκαν, μπορεί να ειπωθεί ότι στην πρώτη γενιά υπήρξε διάσπαση του φαινοτύπου. Κατά τον προσδιορισμό της πιθανότητας εμφάνισης στους απογόνους ενός ατόμου με συγκεκριμένο φαινότυπο, είναι απαραίτητο να βρεθεί η αναλογία τέτοιων ατόμων μεταξύ όλων των πιθανών. Στο υπό εξέταση παράδειγμα, το ποσοστό των ατόμων με κυρίαρχο χαρακτηριστικό είναι 3 (1AA και 2Aa). Η πιθανότητα που υπολογίζεται ως ποσοστό είναι 75%. Εξετάστε πώς καταγράφονται οι αναλογίες γονότυπων και φαινοτύπων και υπολογίζεται η πιθανότητα. Παράδειγμα 8.3. Η φυσιολογική μελάγχρωση του δέρματος κυριαρχεί στον αλμπινισμό. Ποια είναι η πιθανότητα ενός παιδιού αλμπίνο σε μια οικογένεια ετερόζυγων γονέων; σημάδι : γονιδιακός κανόνας : Και ο αλμπινισμός : ένα

R Aa x Aa νόρμα γαμέτες A; α Α; a F 1 AA; Α Α αα γονότυπος 1AA : 2Αα : 1aa φαινότυπος 3 κανονικός : 1 αλμπινισμός Αλβινισμός = 1 = 1 ή 25% 3+1 4

Καταγράφοντας το διάλυμα, φαίνεται ότι ο απόγονος θα έχει τους ακόλουθους 4 γονότυπους: AA, Aa, Aa, aa. Η ανάλυση ανά γονότυπο δείχνει ότι μεταξύ των παιδιών της πρώτης γενιάς ένα είναι ομόζυγο κυρίαρχο (ΑΑ), δύο είναι ετερόζυγα (Αα) και ένα είναι ομόζυγο υπολειπόμενο. Η ψηφιακή αναλογία των γονότυπων θα μοιάζει με 1 : 2:1 . Η ανάλυση φαινοτύπου δείχνει ότι τα παιδιά με τους γονότυπους ΑΑ και Αα θα έχουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό - τη φυσιολογική μελάγχρωση του δέρματος. Η αριθμητική αναλογία των παιδιών με φυσιολογική μελάγχρωση και αλμπινισμό θα είναι 3:1. Τα παιδιά με αλμπινισμό αποτελούν το ¼ όλων των υβριδίων. Αυτό σημαίνει ότι η πιθανότητα (p) να αποκτήσετε αλμπίνο παιδιά είναι ¼ ή 25%.

Η ανάλυση των υβριδίων που λαμβάνονται με διυβριδικές διασταυρώσεις είναι παρόμοια με την περιγραφή για πολυυβριδικές διασταυρώσεις. Πρώτον, υπογράφονται επίσης διαφορετικές παραλλαγές γονότυπων και συνοψίζονται οι ίδιες παραλλαγές. Οι παραλλαγές των γονότυπων σε αυτή την περίπτωση μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές: διομόζυγος κυρίαρχος, διομόζυγος υπολειπόμενος, διετερόζυγος, μονοετερόζυγος. Μετά την καταμέτρηση, τα αποτελέσματα καταγράφονται ως αριθμητική αναλογία με τον ίδιο τρόπο όπως στην περίπτωση μιας μονουβριδικής διασταύρωσης. Παράδειγμα 8.4. Στους ανθρώπους, το μη κόκκινο χρώμα μαλλιών κυριαρχεί έναντι του κόκκινου και οι φακίδες - πάνω από τον κανόνα. Τα γονίδια που καθορίζουν το χρώμα των μαλλιών και το δέρμα με φακίδες δεν συνδέονται μεταξύ τους. Τι ποσοστό παιδιών χωρίς κόκκινες φακίδες μπορεί να αναμένεται στο γάμο ενός άνδρα και μιας γυναίκας που είναι ετερόζυγοι και για τα δύο χαρακτηριστικά; σημάδι : γονίδιο μη κόκκινου χρώματος : Ένα κόκκινο χρώμα : μάλλον φακιδωτή : Σε κανονικό δέρμα : σε P AaBv x AaBv μη κοκκινομάλλα φακιδώδη Γαμέτες AB, AB, AB, AB AB, AB, AB, AB δικτυωτά κύτταρα - γονότυποι ατόμων πρώτης γενιάς. φά 1

Η ανάλυση ανά γονότυπο εδώ βασίζεται στον υπολογισμό και τη συλλογή αριθμητικών αναλογιών όλων των πιθανών παραλλαγών των γονότυπων των ατόμων, με τους ίδιους γονότυπους να τους συνοψίζουν. Σε αυτήν την περίπτωση, η διαίρεση κατά γονότυπο θα μοιάζει με αυτό:

1AABB : 2AABv : 1AAvv : 2AaBB : 4AaBv : 2Aavv : 1aaBB : 2ааВв : 1aavv

Κατά την ανάλυση ανά φαινότυπο, πιθανές παραλλαγές των γονότυπων απογόνων γράφονται με διάφορους συνδυασμούς χρωματικών χαρακτηριστικών τριχώματος με μήκος τριχώματος. Στη συνέχεια, για κάθε συνδυασμό χαρακτηριστικών, καταγράφονται οι αντίστοιχοι γονότυποι. Επομένως, αφού προσδιορίσουμε τη φαινοτυπική εκδήλωση καθενός από τους παραπάνω καταγεγραμμένους γονότυπους, θα ομαδοποιήσουμε όλους τους ανάλογα με το αν ανήκουν σε κάποιο συγκεκριμένο συνδυασμό χαρακτηριστικών:

	Γονότυποι
μη κόκκινο, φακιδωτό μη κόκκινο, κανονικό κόκκινο, φακιδωτό κόκκινο, κανονικό	1AABB, 2AABB, 2AABB, 4AABB 1AAvv, 2Aavv 1aaBB, 2aaVv1aavv

Το ποσοστό των παιδιών που δεν έχουν φακίδες θα είναι 9 ή 56,25%.

9. ΓΕΝΙΚΟΣ ΤΥΠΟΣ ΣΧΙΣΜΟΥ

Εάν τα γονίδια που ευθύνονται για την εκδήλωση δύο μη εναλλακτικών χαρακτηριστικών βρίσκονται σε μη ομόλογα χρωμοσώματα, τότε κατά τη διάρκεια της μείωσης θα εισέλθουν στους γαμέτες ανεξάρτητα το ένα από το άλλο. Επομένως, κατά τη διασταύρωση δύο διετεροζυγώτων, διαχωρισμός σύμφωνα με τον γονότυπο:

1AABB:2AABv:1AAvv:2AaBB:4AaVv:2Aavv:1aaVv:2aaVv:1aavv

Είναι το αποτέλεσμα δύο ανεξάρτητων διαχωρισμών

1AA:2Aa:1aa και 1BB:2Vv:1vv

Μαθηματικά, μπορεί να εκφραστεί ως γινόμενο:

(1АА:2Аа:1аа) και (1ВВ:2Вв:1вв)

(1: 2: 1) 2

Ένα τέτοιο αρχείο δείχνει ότι μεταξύ ατόμων με γονότυπο ΑΑ, ένα μέρος φέρει τα γονίδια ΒΒ, δύο μέρη φέρει τα γονίδια ΒΒ και ένα μέρος φέρει τα γονίδια cc. Παρόμοιες αναλογίες ατόμων σύμφωνα με το σύνολο των γονιδίων Β θα είναι για τους γονότυπους Aa και aa.

Εάν τα άτομα αναλυθούν για πολλά χαρακτηριστικά, τότε ο γενικός τύπος διαχωρισμού κατά τη διασταύρωση εντελώς ετερόζυγων ατόμων θα είναι (1 : 2: 1) n , όπου n είναι ο αριθμός των ζευγών εναλλακτικών χαρακτηριστικών. Η μέγιστη τιμή του n είναι ίση με τον αριθμό των ζευγών των ομόλογων χρωμοσωμάτων.

Η κατάσταση είναι παρόμοια με τη διάσπαση σύμφωνα με τον φαινότυπο. Βασίζεται επίσης στη μονοϋβριδική διάσπαση 3 : 1. Κατά τη διασταύρωση δύο διετερόζυγων οργανισμών για ανεξάρτητη διάσπαση 3 : 1 δίνω διάσπαση 9 : 3: 3: 1. Ο γενικός τύπος για τη διαίρεση κατά φαινότυπο θα είναι (3 : ένας). Γνωρίζοντας τους τύπους διαχωρισμού, είναι δυνατό να μην συντεθεί το πλέγμα Punnett. Παράδειγμα 9.1. Ορισμένες μορφές καταρράκτη και κώφωσης στον άνθρωπο μεταδίδονται ως αυτοσωματικά υπολειπόμενα χαρακτηριστικά. Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε ένα παιδί με δύο ανωμαλίες σε μια οικογένεια όπου και οι δύο γονείς είναι ετερόζυγοι και για τα δύο ζεύγη γονιδίων.

Λύση:

σημάδι: γονίδιοχωρίς καταρράκτη : A R AaBv x AaBv καταρράκτης : ένας υγιής υγιής χωρίς κώφωση : Σε κωφάλαλους : σε F 1 aavv - ?

Ένα παιδί με δύο ανωμαλίες έχει τον γονότυπο - aavb. Είναι γνωστό ότι όταν δύο διετεροζυγώτες διασταυρώνονται μεταξύ ατόμων πρώτης γενιάς, παρατηρείται διάσπαση σε φαινότυπο. Ο τύπος διαχωρισμού μοιάζει με 9:3:3:1. Από αυτόν τον τύπο μπορεί να φανεί ότι 1 μέρος ανήκει στο μερίδιο ενός οργανισμού διομόζυγου για υπολειπόμενα γονίδια. Αυτό σημαίνει ότι η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδί με δύο ανωμαλίες είναι 1/16 ή 6,25%.

Μπορείτε να προσεγγίσετε την επίλυση προβλημάτων για δι- και πολυυβριδική διασταύρωση ακόμα πιο εύκολα. Για να γίνει αυτό, είναι απαραίτητο μόνο να γνωρίζουμε τις πιθανότητες εκδήλωσης ορισμένων γονότυπων ή φαινοτύπων σε διάφορες παραλλαγές μονουβριδικής διασταύρωσης. Έτσι, με μονουβριδική διασταύρωση ετεροζυγώτων (Aa), η πιθανότητα εμφάνισης απογόνων με τον γονότυπο ΑΑ είναι ¼, με τον γονότυπο Aa - ½, με τον γονότυπο aa I / 4 και η πιθανότητα εμφάνισης ατόμων με σημεία ενός κυρίαρχου γονιδίου είναι ¾, με σημάδι υπολειπόμενου γονιδίου - ¼. Κατά τη διασταύρωση διετεροζυγώτων (AaBv), η πιθανότητα εμφάνισης ατόμων με τον γονότυπο aa είναι - ¼, με τον γονότυπο bb - επίσης ¼. Για να βρείτε την πιθανότητα σύμπτωσης δύο φαινομένων ανεξάρτητα μεταξύ τους, πρέπει να πολλαπλασιάσετε τις πιθανότητες καθενός από αυτά μεταξύ τους. Για παράδειγμα, για να προσδιορίσετε την πιθανότητα εμφάνισης ατόμων με δύο υπολειπόμενα χαρακτηριστικά (aavb), πρέπει να πολλαπλασιάσετε το ¼ με το ¼, που θα δώσει συνολικά 1/16. Παράδειγμα 9.2. Στους ανθρώπους, το γονίδιο για τα καστανά μάτια κυριαρχεί πάνω από τα μπλε μάτια και η ικανότητα χρήσης κυρίως του δεξιού χεριού έναντι του αριστερόχειρα. Τα μη αλληλικά γονίδια βρίσκονται σε μη ομόλογα χρωμοσώματα. Ένας δεξιόχειρας με μπλε μάτια παντρεύτηκε έναν δεξιόχειρο με καστανά μάτια. Είχαν δύο παιδιά: έναν αριστερόχειρα με καστανά μάτια και έναν δεξιόχειρα με γαλανομάτα. Προσδιορίστε την πιθανότητα ότι επόμενο παιδίθα είναι γαλανομάτης και θα χειρίζεται κυρίως με το αριστερό του χέρι. Μια σύντομη δήλωση της συνθήκης εργασίας θα μοιάζει με αυτό: σημάδι: γονίδιοκαφέ μάτια : A R A B x aa B μπλε μάτια : και καστανομάτικα γαλαζομάτια δεξιόχειρα : Σε δεξιόχειρες δεξιόχειρες αριστερόχειρες : σε F 1 A cc aaB καστανομάτι γαλανομάτη αριστερόχειρας δεξιόχειρας aavv - ?

Λύση:

Πριν προχωρήσουν στον υπολογισμό της πιθανότητας γέννησης του επόμενου παιδιού με τον γονότυπο - aavb, είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν οι γονότυποι των παιδιών τους. Η παρουσία στον γονότυπο των παιδιών δύο ζευγών υπολειπόμενων γονιδίων (aa και cc) υποδηλώνει ότι και οι δύο γονείς φέρουν τα γονίδια a και c. Έτσι, οι γονότυποι της μητέρας θα είναι AaBv, ο πατέρας - aaBv. Η πιθανότητα γέννησης του επόμενου παιδιού με συγκεκριμένο γονότυπο δεν εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά που έχουν τα ήδη γεννημένα παιδιά. Επομένως, η λύση του προβλήματος περιορίζεται στον προσδιορισμό της πιθανότητας γέννησης για αυτό το ζευγάρι γαλανομάτας αριστερόχειρες. P AaBv x aaBv p (aa) \u003d 1/2 p (vv) \u003d 1/4 p (aavv) \u003d 1/2 x ¼ \u003d 1/8

Η πιθανότητα εμφάνισης του γονότυπου aa κατά τη διασταύρωση ατόμων με τους γονότυπους Aa και aa είναι ½, η πιθανότητα εμφάνισης του γονότυπου bb κατά τη διασταύρωση BB και BB είναι ¼. Επομένως, η πιθανότητα να συναντηθούν αυτοί οι δύο γονότυποι σε έναν οργανισμό θα είναι ½ x ¼ = 1/8.

Απάντηση: Η πιθανότητα να αποκτήσει ένα παιδί με μπλε μάτια στην οικογένεια, που έχει κυρίως το αριστερό χέρι, είναι 1/8. Αυτή η τεχνική θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν η δεξιότητα της συνηθισμένης επίλυσης προβλημάτων έχει κατακτηθεί πλήρως.

10. ΣΤΑΥΡΟΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ

Τα άτομα που παρουσιάζουν κυρίαρχα χαρακτηριστικά μπορεί να είναι και ομόζυγα και ετερόζυγα, αφού δεν διαφέρουν ως προς τον φαινότυπο. Είναι αδύνατο να προσδιοριστεί ο γονότυπος τέτοιων οργανισμών από τον φαινότυπο. Σε αυτές τις περιπτώσεις, πραγματοποιείται μια αναλυτική διασταύρωση και ο γονότυπος των γονέων ατόμων αναγνωρίζεται από τον φαινότυπο των απογόνων. Σε μια διασταύρωση ανάλυσης, ένα άτομο του οποίου ο γονότυπος πρόκειται να προσδιοριστεί διασταυρώνεται με ένα ομόζυγο υπολειπόμενο άτομο. Εάν από μια τέτοια διασταύρωση όλοι οι απόγονοι θα είναι ομοιόμορφοι, τότε το άτομο που αναλύθηκε είναι ομόζυγο. Εάν το ½ των απογόνων εμφανίζει ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, τότε το άτομο που αναλύθηκε είναι ετερόζυγο για ένα ζεύγος αλληλόμορφων γονιδίων. Παράδειγμα 10.1 . Στους σκύλους, το σκληρό τρίχωμα είναι κυρίαρχο, το μαλακό τρίχωμα είναι υπολειπόμενο. Με ποιον πρέπει να διασταυρωθεί ένας συρμάτινος σκύλος για να μάθουμε τον γονότυπο του; σημάδι: γονίδιοτραχύ μαλλί : Και μαλακό μαλλί : α Εάν ο σκύλος έχει χοντρό τρίχωμα, τότε είναι αδύνατο να προσδιοριστεί ο γονότυπος του σκύλου από τον φαινότυπο. Μπορεί να είναι είτε ομόζυγος (ΑΑ) είτε ετερόζυγος (Αα). Για να προσδιοριστεί ο γονότυπος ενός σκύλου με συρμάτινο τρίχωμα, πρέπει να διασταυρωθεί με άτομο με μαλακό τρίχωμα (aa), δηλαδή να γίνει μια αναλυτική διασταύρωση. 2 περιπτώσεις είναι πιθανές. 1. R AA x aa 2. R Aa x aa σκληρό μαλακό σκληρό μαλακό μαλακό μαλλί μαλλί μαλλί G A; a G A· a a F1 σύμφωνα με τον γονότυπο Aa F1 σύμφωνα με τον γονότυπο 1Aa: 1aa σκληρό σκληρό μαλακό μαλλί μαλλί σύμφωνα με τον φαινότυπο 100% σύμφωνα με τον φαινότυπο 50%: 50% Στην πρώτη περίπτωση, όλοι οι απόγονοι είναι ομοιογενείς. Στη δεύτερη περίπτωση, το ½ των απογόνων δείχνει ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό και το ½ - ένα υπολειπόμενο. Έτσι, σύμφωνα με το αποτέλεσμα της διασταύρωσης, μπορεί κανείς να κρίνει τον γονότυπο ενός σκύλου με συρμάτινο τρίχωμα. Εάν στους απογόνους της όλα τα άτομα θα έχουν σκληρά μαλλιά, τότε θα είναι ομόζυγη (ΑΑ), εάν στους απογόνους της τα μισά άτομα θα έχουν απαλά μαλλιά και τα μισά θα έχουν σκληρά μαλλιά, τότε θα είναι ετερόζυγη (Αα).

11. ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΜΕ ΗΛΙΠΗ ΚΥΡΙΑΡΧΙΑ

Στις περιπτώσεις που συζητήθηκαν παραπάνω, υπάρχει πλήρης καταστολή ενός γονιδίου από ένα άλλο (πλήρης κυριαρχία). Στη φύση, συχνά παρατηρείται ατελής κυριαρχία όταν το κυρίαρχο γονίδιο δεν καταστέλλει πλήρως τη δράση του αλληλόμορφου γονιδίου στους ετεροζυγώτες. Και τα δύο γονίδια λειτουργούν και, ως εκ τούτου, έχουν ένα ενδιάμεσο χαρακτηριστικό που είναι διαφορετικό από τα χαρακτηριστικά των ατόμων που είναι ομόζυγα για οποιοδήποτε από αυτά τα αλληλόμορφα γονίδια. Ένα γονίδιο με ατελή κυριαρχία υποδεικνύεται με μια παύλα πάνω από τον συμβολικό του προσδιορισμό - Ā. Στον πίνακα καταγραφής των συνθηκών του προβλήματος εισάγεται η στήλη «γονότυπος». Και καθ' όλη τη διάρκεια της επίλυσης αυτής της εργασίας, κάθε φορά που γράφουμε το Α, δεν πρέπει να ξεχνάμε να βάζουμε αυτήν την παύλα, δείχνοντας έτσι τη σχετική (ημιτελή) κυριαρχία αυτού του γονιδίου. Καμία γραμμή δεν τοποθετείται πάνω από το υπολειπόμενο γονίδιο (α). Παράδειγμα 11.1. Στους ανθρώπους, τα σγουρά μαλλιά καθορίζονται από το γονίδιο A. Τα λεία μαλλιά καθορίζονται από το γονίδιο a. Το γονίδιο Α δεν είναι εντελώς κυρίαρχο πάνω στο γονίδιο α. Η αλληλεπίδραση των γονιδίων Α και α δίνει κυματιστά μαλλιά. Προσδιορίστε τους φαινοτύπους των παιδιών F 1 στο γάμο ενός άνδρα με σγουρά μαλλιά και μιας γυναίκας με λεία μαλλιά. σημάδι: Γονίδιο: Γονότυποςσγουρά μαλλιά : ΑΛΛΑ : ΑΑ λεία μαλλιά : ένα : αχ κυματιστά μαλλιά : : Αχ

Λύση:

R ĀĀ x aa σγουρά λεία Γαμέτες Ā a F 1 γονότυπος Āa φαινότυπος κυματιστός 100% Στην πρώτη γενιά των απογόνων, όλα τα παιδιά είναι ομοιόμορφα, έχουν κυματιστά μαλλιά. Παράδειγμα 11.2. Στους ανθρώπους, η φυσιολογική αιμοσφαιρίνη προσδιορίζεται από το γονίδιο Α. Η δρεπανοκυτταρική αναιμία προσδιορίζεται από το γονίδιο a. Το γονίδιο Α δεν είναι εντελώς κυρίαρχο πάνω στο γονίδιο α. Η αλληλεπίδραση των γονιδίων Α και α δίνει ένα δρεπανόμορφο τμήμα των ερυθροκυττάρων. Στον γάμο που αναλύθηκε, τα μισά από τα παιδιά είχαν μερικώς δρεπανοκυτταρικά ερυθροκύτταρα και τα μισά είχαν δρεπανοκυτταρική αναιμία. Προσδιορίστε τον γονότυπο και τον φαινότυπο των γονέων. σημάδι : Γονίδιο : Γονότυποςφυσιολογική αιμοσφαιρίνη : ΑΛΛΑ : Δρεπανοκυτταρική αναιμία ΑΑ : ένα : αα Τμήμα ερυθροκυττάρων σε σχήμα ημισελήνου : : Αχ

Λύση:

P Āa x aa μέρος των ερυθροκυττάρων Δρεπανοειδής αναιμία Γαμέτες Ā; a a F 1 γονότυπος Āa; αα φαινότυπο μέρος αναιμία ερυθροκυττάρων δρεπανοειδής 50% 50% Εφόσον το 50% των παιδιών έχουν γονίδια Α και α, θα πρέπει να υπάρχουν και στους γονείς. τότε οι γονότυποι των γονέων θα μοιάζουν με: Α και α. Αν λάβουμε υπόψη ότι το άλλο μισό των παιδιών έχει μόνο υπολειπόμενα γονίδια, τότε μπορούμε να γεμίσουμε τα σημεία στους γονότυπους των γονέων με το γονιδίωμα α, τότε οι γονικοί γονότυποι θα μοιάζουν με: Αα και αα.

12. ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΦΥΛΟ

Σε αντίθεση με τα αυτοσώματα, τα φυλετικά χρωμοσώματα δεν είναι ομόλογα και συχνά ονομάζονται ετεροσώματα (από το ελληνικό "heteros" - διαφορετικά, διαφορετικά). Στο χρωμόσωμα Χ, είναι γνωστός ένας μεγάλος αριθμός γονιδίων που ελέγχουν την ανάπτυξη σωματικών χαρακτηριστικών που απουσιάζουν στο χρωμόσωμα Υ και αντίστροφα. Επομένως, ο γυναικείος οργανισμός, με βάση την ομοιότητα των φυλετικών χρωμοσωμάτων του, είναι ομογαμικός και σύμφωνα με τη γονιδιακή σύνθεση μπορεί να είναι ομο- ή ετερόζυγος. Ο ανδρικός (44+ΧΥ) οργανισμός είναι ετερογαμικός, γιατί σχηματίζει δύο τύπους γαμετών με βάση την περιεκτικότητα σε φυλετικά χρωμοσώματα και ημίζυγους (ελληνικά "hemi" - μισό), επειδή το χρωμόσωμα Υ στερείται πολλών από τα γονίδια σωματικών χαρακτηριστικών που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ. Ως εκ τούτου, κατά κανόνα εμφανίζονται υπολειπόμενα αλληλόμορφα γνωρίσματα που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ στους άνδρες. Εάν υπάρχει ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Υ που δεν έχει αντίστοιχο αλληλόμορφο στο χρωμόσωμα Χ, το χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί μόνο στους άνδρες.

Εκπαιδευτικό και μεθοδολογικό συγκρότημα ειδικοτήτων «Βασικές αρχές Γενετικής».

Σύμπλεγμα εκπαίδευσης και μεθοδολογίας

Βασικές έννοιες και διατάξεις της σύγχρονης γενετικής. Το ανθρώπινο γονιδίωμα. Αλληλεπίδραση γονιδίων. ταχύτητα αντίδρασης. Οι νόμοι της κληρονομικότητας. Χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας.

Δελτίο νέων αφίξεων 2008 (7)

Δελτίο

Αυτό το Δελτίο περιλαμβάνει βιβλία που έχουν παραληφθεί από όλα τα τμήματα επιστημονική βιβλιοθήκη. «Δελτίο» που συντάχθηκε από αρχεία ηλεκτρονικός κατάλογος. Οι ηχογραφήσεις έγιναν σε μορφή RUSMARC χρησιμοποιώντας το πρόγραμμα Ruslan.

Το τελευταίο στάδιο επίλυσης προβλημάτων είναι η ανάλυση των ατόμων που λαμβάνονται με τη διασταύρωση. Ο σκοπός της ανάλυσης εξαρτάται από το ερώτημα της εργασίας:

1) Ποιος είναι ο γονότυπος και ο φαινότυπος του αναμενόμενου απογόνου;

2) Ποια είναι η πιθανότητα εμφάνισης ενός φορέα ενός συγκεκριμένου χαρακτηριστικού στους απογόνους;

Για να απαντηθεί η πρώτη ερώτηση, είναι απαραίτητο να λυθεί σωστά το καθορισμένο γενετικό πρόβλημα με κυριολεκτικούς όρους και να βρεθούν όλοι οι πιθανοί γονότυποι και φαινότυποι των αναμενόμενων απογόνων.

Η απάντηση στο δεύτερο ερώτημα σχετίζεται με τον υπολογισμό της πιθανότητας εκδήλωσης ενός χαρακτηριστικού. Η πιθανότητα μπορεί επίσης να υπολογιστεί ως ποσοστό. Σε αυτή την περίπτωση, ο συνολικός αριθμός των απογόνων λαμβάνεται ως 100% και υπολογίζεται το ποσοστό των ατόμων που φέρουν το αναλυόμενο χαρακτηριστικό.

Ανάλυση ανά γονότυπο

Στις περισσότερες περιπτώσεις, όταν αναλύονται οι γονότυποι των απογόνων, είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν οι ποσοτικές σχέσεις μεταξύ διαφορετικών γονότυπων και να καταγραφούν. Αρχικά, όλες οι παραλλαγές γονότυπου με διάφορους συνδυασμούς κυρίαρχων και υπολειπόμενων γονιδίων καταγράφονται και οι ίδιες παραλλαγές συνδυάζονται και συνοψίζονται.

Παράδειγμα 8.1. Στη μονοϋβριδική διασταύρωση τονίζεται ο αριθμός των ομόζυγων κυρίαρχων, ομόζυγων υπολειπόμενων και ετερόζυγων οργανισμών και καταγράφεται η αναλογία τους.

Έτσι, όταν διασταυρώνονται δύο ετερόζυγοι οργανισμοί με τον γονότυπο Aa, ο συνολικός αριθμός παραλλαγών των γονότυπων απογόνων είναι τέσσερις (γονότυποι AA, Aa, Aa, aa). Από αυτά, ένα μέρος των ατόμων θα είναι ομόζυγο για το κυρίαρχο χαρακτηριστικό, δύο - ετερόζυγο, ένα - ομόζυγο για το υπολειπόμενο γονίδιο). Η ανάλυση ανά γονότυπο θα πρέπει να γράφεται ως

1ΑΑ : 2Αα : 1αα

ή ευκολότερα

1 : 2 : 1

Μια τέτοια καταγραφή των αναλογιών των γονότυπων Aa μεταξύ των απογόνων δείχνει ετερογένεια στον γονότυπο. Επιπλέον, για ένα άτομο με γονότυπο ΑΑ, υπάρχουν δύο άτομα με γονότυπο Αα και ένα με γονότυπο αα. Η εμφάνιση μιας τέτοιας ετερογένειας ονομάζεται διάσπαση.

Ανάλυση φαινοτύπου

Μετά την καταγραφή της αναλογίας των γονότυπων προσδιορίζεται η φαινοτυπική εκδήλωση καθενός από αυτούς. Κατά την ανάλυση ανά φαινότυπο, λαμβάνεται υπόψη η εκδήλωση ενός κυρίαρχου χαρακτηριστικού. Εάν υπάρχει ένα κυρίαρχο γονίδιο στον γονότυπο, τότε ένας οργανισμός με τέτοιο γονότυπο θα φέρει ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί μόνο όταν ο οργανισμός είναι ομόζυγος για το υπολειπόμενο γονίδιο. Λαμβάνοντας υπόψη όλα αυτά, μετράται ο αριθμός όλων των ατόμων με ένα ή άλλο πρόσημο και καταγράφεται η αριθμητική τους αναλογία.

Παράδειγμα 8.2. Σε μονουβριδική διασταύρωση δύο οργανισμών με τον γονότυπο Αα. Η καταγραφή των γονότυπων των απογόνων της πρώτης γενιάς έμοιαζε

1ΑΑ : 2 Av : 1αα.

Το κυρίαρχο γονίδιο Α καταστέλλει πλήρως την έκφραση του υπολειπόμενου γονιδίου α. Επομένως, ο φαινότυπος των ατόμων με τους γονότυπους ΑΑ και Αα θα είναι ο ίδιος: αυτά τα άτομα θα φέρουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό.

Η αναλογία ατόμων με διαφορετικούς φαινότυπους θα μοιάζει με 3 : 1. Ένα τέτοιο αρχείο σημαίνει ότι μεταξύ των απογόνων υπάρχει ετερογένεια στον φαινότυπο και για τρία άτομα με κυρίαρχο χαρακτηριστικό υπάρχει ένα άτομο με υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Δεδομένου ότι τα άτομα που ήταν ομοιογενή ως προς τον φαινότυπο διασταυρώθηκαν, μπορεί να ειπωθεί ότι στην πρώτη γενιά υπήρξε διάσπαση του φαινοτύπου.

Κατά τον προσδιορισμό της πιθανότητας εμφάνισης στους απογόνους ενός ατόμου με συγκεκριμένο φαινότυπο, είναι απαραίτητο να βρεθεί η αναλογία τέτοιων ατόμων μεταξύ όλων των πιθανών. Στο υπό εξέταση παράδειγμα, το ποσοστό των ατόμων με κυρίαρχο χαρακτηριστικό είναι 3 (1AA και 2Aa). Η πιθανότητα που υπολογίζεται ως ποσοστό είναι 75%.

Εξετάστε πώς καταγράφονται οι αναλογίες γονότυπων και φαινοτύπων και υπολογίζεται η πιθανότητα.

Παράδειγμα 8.3. Η φυσιολογική μελάγχρωση του δέρματος κυριαρχεί στον αλμπινισμό. Ποια είναι η πιθανότητα ενός παιδιού αλμπίνο σε μια οικογένεια ετερόζυγων γονέων;

σημάδι : γονίδιο

κανόνας : ΑΛΛΑ

αλβινισμός : ένα

κανόνας κανόνας

Γαμέτες Α; α Α; a F 1 AA; Α Α αα

κατά γονότυπο 1ΑΑ : 2Αα : 1αα

φαινότυπος 3 φυσιολογικός : 1 αλμπινισμός

Αλβινισμός = 1 = 1 ή 25%

Καταγράφοντας το διάλυμα, φαίνεται ότι ο απόγονος θα έχει τους ακόλουθους 4 γονότυπους: AA, Aa, Aa, aa. Η ανάλυση ανά γονότυπο δείχνει ότι μεταξύ των παιδιών της πρώτης γενιάς ένα είναι ομόζυγο κυρίαρχο (ΑΑ), δύο είναι ετερόζυγα (Αα) και ένα είναι ομόζυγο υπολειπόμενο. Η ψηφιακή αναλογία των γονότυπων θα μοιάζει με 1 : 2:1 . Η ανάλυση φαινοτύπου δείχνει ότι τα παιδιά με τους γονότυπους ΑΑ και Αα θα έχουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό - τη φυσιολογική μελάγχρωση του δέρματος. Η αριθμητική αναλογία των παιδιών με φυσιολογική μελάγχρωση και αλμπινισμό θα είναι 3:1. Τα παιδιά με αλμπινισμό αποτελούν το ¼ όλων των υβριδίων. Αυτό σημαίνει ότι η πιθανότητα (p) να αποκτήσετε αλμπίνο παιδιά είναι ¼ ή 25%.

Η ανάλυση των υβριδίων που λαμβάνονται με διυβριδικές διασταυρώσεις είναι παρόμοια με την περιγραφή για πολυυβριδικές διασταυρώσεις. Πρώτον, υπογράφονται επίσης διαφορετικές παραλλαγές γονότυπων και συνοψίζονται οι ίδιες παραλλαγές. Οι παραλλαγές των γονότυπων σε αυτή την περίπτωση μπορεί να είναι πολύ διαφορετικές: διομόζυγος κυρίαρχος, διομόζυγος υπολειπόμενος, διετερόζυγος, μονοετερόζυγος. Μετά την καταμέτρηση, τα αποτελέσματα καταγράφονται ως αριθμητική αναλογία με τον ίδιο τρόπο όπως στην περίπτωση μιας μονουβριδικής διασταύρωσης.

Παράδειγμα 8.4. Στους ανθρώπους, το μη κόκκινο χρώμα μαλλιών κυριαρχεί έναντι του κόκκινου και οι φακίδες - πάνω από τον κανόνα. Τα γονίδια που καθορίζουν το χρώμα των μαλλιών και το δέρμα με φακίδες δεν συνδέονται μεταξύ τους. Τι ποσοστό παιδιών χωρίς κόκκινες φακίδες μπορεί να αναμένεται στο γάμο ενός άνδρα και μιας γυναίκας που είναι ετερόζυγοι και για τα δύο χαρακτηριστικά;

σημάδι : γονίδιο

μη κόκκινο χρώμα : ΑΛΛΑ

χρώμα τζίντζερ : ένα

φακίδες : ΣΤΟ

κανονικό δέρμα : σε

P AaVv x AaVv

μη κοκκινομάλλα

φακιδώδης φακιδώδης

Γαμέτες ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ, ΑΒ

Για να προσδιορίσουμε τους γονότυπους των ατόμων της πρώτης γενιάς, χρησιμοποιούμε το πλέγμα Punnett, στο οποίο καταγράφουμε τους θηλυκούς γαμέτες οριζόντια, τους αρσενικούς γαμέτες κάθετα και τους γονότυπους των ατόμων πρώτης γενιάς στα κύτταρα του πλέγματος.

	ΑΒ	Av	αΒ	av
ΑΒ	AABB	AAVv	AaBB	AaVv
Av	AAB σε	AAvv	AaVv	ωχ
αΒ	AaBB	AaVv	aaBB	aawww
av	AaVv	ωχ	aaBB	awav

Η ανάλυση ανά γονότυπο εδώ βασίζεται στον υπολογισμό και τη συλλογή αριθμητικών αναλογιών όλων των πιθανών παραλλαγών των γονότυπων των ατόμων, με τους ίδιους γονότυπους να τους συνοψίζουν. Σε αυτήν την περίπτωση, η διαίρεση κατά γονότυπο θα μοιάζει με αυτό:

1AABB : 2AABv : 1AAvv : 2AaBB : 4AaBv : 2Aavv : 1aaBB : 2ааВв : 1aavv

Κατά την ανάλυση ανά φαινότυπο, πιθανές παραλλαγές των γονότυπων απογόνων γράφονται με διάφορους συνδυασμούς χρωματικών χαρακτηριστικών τριχώματος με μήκος τριχώματος. Στη συνέχεια, για κάθε συνδυασμό χαρακτηριστικών, καταγράφονται οι αντίστοιχοι γονότυποι. Επομένως, αφού προσδιορίσουμε τη φαινοτυπική εκδήλωση καθενός από τους παραπάνω καταγεγραμμένους γονότυπους, θα ομαδοποιήσουμε όλους τους ανάλογα με το αν ανήκουν σε κάποιο συγκεκριμένο συνδυασμό χαρακτηριστικών:

Φαινότυπος	Γονότυποι	Σύνολο
μη κόκκινο, φακιδωτό μη κόκκινο, κανονικό κόκκινο, φακιδωτό κόκκινο, κανονικό	1AABB, 2AABB, 2AABB, 4AABB 1AABB, 2AABB 1AABB, 2AABB 1AABB

Το ποσοστό των παιδιών που δεν έχουν φακίδες θα είναι 9 ή 56,25%.

Τέλος εργασίας -

Αυτό το θέμα ανήκει σε:

Κριτές βιολογίας και αναπληρώτρια καθηγήτρια bilalova g.a.

Αν χρειάζεσαι πρόσθετο υλικόσχετικά με αυτό το θέμα, ή δεν βρήκατε αυτό που ψάχνατε, συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε την αναζήτηση στη βάση δεδομένων των έργων μας:

Τι θα κάνουμε με το υλικό που λάβαμε:

Εάν αυτό το υλικό αποδείχθηκε χρήσιμο για εσάς, μπορείτε να το αποθηκεύσετε στη σελίδα σας στα κοινωνικά δίκτυα:

τιτίβισμα

Όλα τα θέματα σε αυτήν την ενότητα:

Γενικές συστάσεις για την επίλυση γενετικών προβλημάτων
Κατά την επίλυση προβλημάτων, ο μαθητής πρέπει να είναι ελεύθερος να περιηγηθεί στις βασικές γενετικές διατάξεις, την ειδική ορολογία και τα αλφαβητικά σύμβολα. Οι αλληλικοί γαμέτες χαρακτηρίζονται από το ίδιο β

Καταγραφή των γονότυπων των γονέων
Οι γονότυποι των γονέων μπορούν να αναπαρασταθούν τόσο στη χρωμοσωμική όσο και στη γονιδιακή έκδοση. Κατά την καταγραφή του γονότυπου στη χρωμοσωμική παραλλαγή, δύο παράλληλες οριζόντιες γραμμές συμβολίζουν το ομόλογο

Καταγραφή των γαμετών των γονέων
Τα μονοϋβριδικά διασταυρούμενα αλληλικά γονίδια βρίσκονται σε ομόλογα χρωμοσώματα. Κατά τον σχηματισμό των γαμετών, τα ομόλογα χρωμοσώματα αποκλίνουν σε διαφορετικούς γαμέτες. Αλληλικά γονίδια που βρίσκονται σε

Σχηματισμός γαμετών σε διυβριδικές διασταυρώσεις
Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να θυμόμαστε ότι τα αλληλόμορφα δύο διαφορετικών γονιδίων μπορούν να βρίσκονται είτε σε διαφορετικά είτε στο ίδιο ζεύγος ομόλογων χρωμοσωμάτων. Για παράδειγμα, το χρωμοσωμικό αρχείο σχηματισμού γαμετών σε έναν οργανισμό

Πέννε πλέγμα
Για να διευκολυνθεί η επίλυση σχεδόν οποιουδήποτε προβλήματος στη γενετική, συνιστάται η κατασκευή του λεγόμενου πλέγματος Punnett, το οποίο πήρε το όνομά του από τον Άγγλο γενετιστή R.Pennett, για πρώτη φορά.

Καταγραφή των γονότυπων ατόμων της i-ης γενιάς
Τα άτομα της γενιάς F1 είναι το αποτέλεσμα της διασταύρωσης δύο γονικών οργανισμών: του αρσενικού και του θηλυκού. Κάθε ένα από αυτά μπορεί να σχηματίσει έναν ορισμένο αριθμό τύπων γαμετών. Κάθε γαμέτης είναι ένας

Γενικοί τύποι διαχωρισμού
Εάν τα γονίδια που ευθύνονται για την εκδήλωση δύο μη εναλλακτικών χαρακτηριστικών βρίσκονται σε μη ομόλογα χρωμοσώματα, τότε κατά τη διάρκεια της μείωσης θα εισέλθουν στους γαμέτες ανεξάρτητα το ένα από το άλλο. Επομένως, κατά τη διασταύρωση δύο

Αναλύοντας σταυρό
Τα άτομα που παρουσιάζουν κυρίαρχα χαρακτηριστικά μπορεί να είναι και ομόζυγα και ετερόζυγα, αφού δεν διαφέρουν ως προς τον φαινότυπο. Είναι αδύνατο να προσδιοριστεί ο γονότυπος τέτοιων οργανισμών από τον φαινότυπο. Με αυτά τα λόγια

Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών με ελλιπή κυριαρχία
Στις περιπτώσεις που συζητήθηκαν παραπάνω, υπάρχει πλήρης καταστολή ενός γονιδίου από ένα άλλο (πλήρης κυριαρχία). Στη φύση, συχνά παρατηρείται ατελής κυριαρχία, όταν το κυρίαρχο γονίδιο δεν καταστέλλει πλήρως

Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο
Σε αντίθεση με τα αυτοσώματα, τα φυλετικά χρωμοσώματα δεν είναι ομόλογα και συχνά ονομάζονται ετεροσώματα (από το ελληνικό "heteros" - διαφορετικά, διαφορετικά). Το χρωμόσωμα Χ περιέχει μεγάλο αριθμό γονιδίων που ελέγχουν

Το φαινόμενο του πολλαπλού αλληλισμού
Αρκετά συχνά, το ίδιο γονίδιο δεν έχει δύο (κυρίαρχες και υπολειπόμενες) αλληλόμορφες ποικιλίες, αλλά πολύ περισσότερες: Α, α1, α2, α3 κ.λπ. Προκύπτουν ως αποτέλεσμα πολλών μεταλλάξεων ενός και

Γενετική πληθυσμού
Η πληθυσμιακή γενετική εξετάζει τα πρότυπα κατανομής των κυρίαρχων και υπολειπόμενων αλληλόμορφων και γονότυπους διπλοειδών οργανισμών στους πληθυσμούς. Οι υπολογισμοί γίνονται σύμφωνα με το νόμο Χ

Καταγραφή μιας απάντησης εργασίας
Τελικά, Το τελικό στάδιοδιαδικασία επίλυσης προβλημάτων - η διατύπωση της απάντησης, η οποία πρέπει να είναι εξαιρετικά συνοπτική, απολύτως ακριβής, χωρίς να επιτρέπει αποκλίσεις. Ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να θυμόμαστε

Κωδικοποίηση κληρονομικών πληροφοριών
Ένα γονίδιο είναι ένα συγκεκριμένο τμήμα του DNA, στην αλληλουχία των αζωτούχων βάσεων του οποίου κωδικοποιούνται οι δομές ορισμένων κυτταρικών προϊόντων - πρωτεϊνών, t-RNA και r-RNA. Το ίδιο το DNA έχει την ικανότητα να

Γενετικός κώδικας (τριπλές και RNA)
Πρώτο γράμμα Δεύτερο γράμμα Τρίτο γράμμα U C A G U Fen

Εργασία αριθμός 27.
Τα ανθρώπινα μαλλιά είναι σκούρα και ανοιχτόχρωμα, σγουρά και λεία. Το γονίδιο για τα σκούρα μαλλιά είναι κυρίαρχο, το γονίδιο για τα λεία μαλλιά είναι υπολειπόμενο. Και τα δύο ζεύγη γονιδίων βρίσκονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα. 1. Τι είδους παιδιά μπορούν

Αριθμός εργασίας 36.
Στους ανθρώπους, η μυωπία (Β) κυριαρχεί έναντι της φυσιολογικής όρασης και τα καστανά (Α) μάτια πάνω από τα μπλε. α) Το μοναχοπαίδι γονέων με μυωπικά καστανά μάτια έχει μπλε μάτια και φυσιολογική όραση.

Σύνδρομα με αυτοσωμική επικρατούσα κληρονομικότητα
Σύνδρομο Aarsky Σύντομη περιγραφή: οι οφθαλμικές ανωμαλίες περιλαμβάνουν οφθαλμοπληγία, στραβισμό, αστιγματισμό, διευρυμένο κερατοειδή χιτώνα, ανωμαλίες ωτός 76%. Είδος κληρονομιάς - αυτοκίνητα

Σύνδρομα με αυτοσωμική υπολειπόμενη κληρονομικότητα
Εντεροπαθητική ακροδερματίτιδα Σύντομη περιγραφή: σοβαρή στοματίτιδα, φωτοφοβία, νοητικές αλλαγές, σχιζοειδής τύπος. Ο τύπος της κληρονομικότητας είναι αυτοσωμικός υπολειπόμενος.

Σύνδρομα υπολειπόμενης κληρονομικότητας που συνδέονται με το Χ
Υδροκέφαλος Σύντομη περιγραφή: το πρόσωπο είναι μικρό, το μέτωπο κρέμεται κάτω, έλλειψη συντονισμού, νοητική υστέρηση. Τύπος κληρονομικότητας - Χ - συνδεδεμένη υπολειπόμενη με στένωση με

Σύνδρομα κυρίαρχης κληρονομικότητας που συνδέονται με το Χ
Εστιακή υπολασία του δέρματος Σύντομη περιγραφή: χαρακτηριστική είναι η ανωμαλία, η μικτή κώφωση, η νοητική υστέρηση. Τύπος κληρονομικότητας - X - συνδεδεμένη κυρίαρχη.

Γλωσσάρι γενετικών όρων
Χ-ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ - φυλετικό χρωμόσωμα. στον καρυότυπο της γυναίκας παρουσιάζεται δύο φορές, στον καρυότυπο του άνδρα υπάρχει μόνο ένα Χ χρωμόσωμα. Υ-ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ - ένα φυλετικό χρωμόσωμα χωρίς ομόλογο σύντροφο

Στο μονουβριδικός σταυρόςυπό μελέτη
- ένα σημάδι
- ένα γονίδιο
- ένα ζευγάρι εναλλακτικών γονιδίων.
- ένα ζευγάρι εναλλακτικών πινακίδων (όλα αυτά είναι ίδια).

Μονοϋβριδικές διασπάσεις

1) Δεν υπάρχει διάσπαση (όλα τα παιδιά είναι ίδια) - διέσχισαν δύο ομοζυγώτες AA x aa (πρώτος νόμος του Mendel).

2) Διαίρεση 3:1 (75% / 25%) - διασταυρώθηκαν δύο ετεροζυγώτες Aa x Aa (δεύτερος νόμος του Mendel).

3) Διαίρεση 1:2:1 (25% / 50% / 25%) - δύο ετεροζυγώτες Αα χ Αα διασταυρώθηκαν στο .

4) Διαίρεση 1:1 (50% / 50%) - ένας ετεροζυγώτης και ένας υπολειπόμενος ομοζυγώτης Aa x aa διασταυρώθηκαν (διασταυρούμενη ανάλυση).

Ο πρώτος νόμος του Μέντελ
(νόμος ομοιομορφίας, νόμος κυριαρχίας)

Όταν διασταυρώνονται καθαρές γραμμές (ομοζυγώτες), όλοι οι απόγονοι είναι ίδιοι (ομοιομορφία πρώτης γενιάς, χωρίς διάσπαση).

ΠΑΑ χ αα
Ζ(Α)(α)
F 1 Aa

Όλοι οι απόγονοι της πρώτης γενιάς (F 1) παρουσιάζουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό ( κίτρινα μπιζέλια), ενώ το υπολειπόμενο χαρακτηριστικό (μπιζέλια) είναι λανθάνον.

Ο δεύτερος νόμος του Μέντελ (νόμος της διάσπασης)

Με την αυτογονιμοποίηση των υβριδίων πρώτης γενιάς (όταν διασταυρώνονται δύο ετεροζυγώτες), επιτυγχάνεται διάσπαση 3:1 στους απογόνους (75% του κυρίαρχου χαρακτηριστικού, 25% του υπολειπόμενου χαρακτηριστικού).

F 1 Aa x Aa
G(A)(A)
(α) (α)
F2AA; 2Αα; αα

Αναλύοντας σταυρό

Η διασταύρωση ενός ετεροζυγώτη Αα με έναν υπολειπόμενο ομοζυγώτη αα οδηγεί σε διαίρεση 1:1 (50% / 50%).

Π Αα χ αα
Ζ(Α)(α)
(ένα)
F1Aa; αα

ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΓΟΝΟΤΥΠΟΥ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΒΑΣΗ Aa x Aa
1. Προσδιορίστε την ποσοστιαία πιθανότητα εμφάνισης υπολειπόμενου ομοζυγώτη στους απογόνους από τη διασταύρωση ετερόζυγων φυτών με πλήρη κυριαρχία. Γράψτε την απάντησή σας ως αριθμό.

Απάντηση

ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΥ ΣΕ ΔΙΑΣΤΑΥΡΩΣΗ Aa x Aa
1. Ποια είναι η πιθανότητα να έχουμε λευκούς νεοσσούς σε κρεμ ετερόζυγους γονείς (Αα); Γράψτε την απάντησή σας ως ποσοστό, μην γράψετε το σύμβολο %.

Απάντηση

2. Ποιο είναι το ποσοστό των μορφών νάνων κατά την αυτογονιμοποίηση ενός ετερόζυγου ψηλού φυτού μπιζελιού (υψηλού στελέχους - Α); Σημειώστε μόνο το ποσοστό στην απάντησή σας.

Απάντηση

3. Προσδιορίστε την πιθανότητα (%) απόκτησης απογόνων με κυρίαρχη εκδήλωση ενός χαρακτηριστικού σε μονουβριδική διασταύρωση ετερόζυγων υβριδίων μεταξύ τους με την πλήρη κυριαρχία αυτού του χαρακτηριστικού. Γράψτε την απάντησή σας ως αριθμό.

Απάντηση

4. Ποια είναι η πιθανότητα οι μελαχρινοί γονείς (Αα) να αποκτήσουν παιδιά με ξανθά μαλλιά (το σκούρο χρώμα κυριαρχεί έναντι του ανοιχτού); Γράψτε την απάντησή σας μόνο ως αριθμό.

Απάντηση

5. Στα κοτόπουλα κυριαρχεί η παρουσία χτένας (Γ) έναντι της απουσίας της (γ). Όταν διασταυρώνουμε έναν ετερόζυγο κόκορα και μια χτενισμένη κότα, ποιο ποσοστό των κοτόπουλων θα είναι χωρίς χτένα; Δώστε την απάντησή σας μόνο ως αριθμό.

Απάντηση

6. Η φαινυλκετονουρία κληρονομείται ως υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Προσδιορίστε την πιθανότητα να έχετε υγιή παιδιά σε ετερόζυγους γονείς για αυτό το χαρακτηριστικό. Γράψτε την απάντησή σας σε%.

Απάντηση

7. Ποια είναι η πιθανότητα (σε%) εμφάνισης απογόνων με υπολειπόμενο χαρακτηριστικό κατά την αυτογονιμοποίηση ετερόζυγων φυτών; Σημειώστε μόνο τον κατάλληλο αριθμό στην απάντησή σας.

Απάντηση

ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΓΟΝΟΤΥΠΟΥ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΒΑΣΗ Aa x aa
1. Ποια είναι η πιθανότητα (σε%) γέννησης ομόζυγων απογόνων όταν διασταυρώνονται ομόζυγοι και ετερόζυγοι οργανισμοί; Σημειώστε μόνο έναν ακέραιο αριθμό στην απάντησή σας.

Απάντηση

ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΥ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΒΑΣΗ Aa x aa
1. Με ποια πιθανότητα μπορεί να εμφανιστεί ένα παθολογικό γονίδιο στους απογόνους εάν ένας οργανισμός που είναι ετερόζυγος για ένα δεδομένο χαρακτηριστικό (τα γονίδια δεν συνδέονται) διασταυρωθεί με έναν οργανισμό που έχει υπολειπόμενο γονότυπο για αυτό το χαρακτηριστικό; Γράψτε την απάντησή σας ως αριθμό (σε %) που δείχνει την επιθυμητή πιθανότητα.

Απάντηση

2. Το άτομο που μελετήθηκε έχει σκούρο χρώμα μαλλιών και είναι ομόζυγο για αυτό το χαρακτηριστικό. Κατά τη διεξαγωγή των σταυρών ανάλυσης, ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε απογόνους με ανοιχτό χρώμα μαλλιών (Α - σκούρο χρώμα μαλλιών, α - ανοιχτό χρώμα μαλλιών); Δώστε την απάντησή σας μόνο ως αριθμό.

Απάντηση

3. Ποια είναι η πιθανότητα (%) να αποκτήσετε καστανά κουτάβια σε μια μονουβριδική διασταύρωση ενός ετερόζυγου μαύρου σκύλου με πλήρη κυριαρχία του χαρακτηριστικού; Γράψτε την απάντησή σας ως αριθμό.

Απάντηση

4. Η μυοπηγία (προσβολές παράλυσης των άκρων) κληρονομείται ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό. Προσδιορίστε (σε %) την πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά με ανωμαλίες σε μια οικογένεια όπου ο πατέρας είναι ετερόζυγος και η μητέρα δεν πάσχει από μυοπληγία. Σημειώστε μόνο τον κατάλληλο αριθμό στην απάντησή σας.

Απάντηση

ΑΝΑΛΟΓΙΑ ΓΟΝΟΤΥΠΩΝ Aa x Aa

1. Ποια αναλογία γονότυπων θα ληφθεί με τη διασταύρωση δύο ετεροζυγωτών με πλήρη κυριαρχία; Γράψτε την απάντησή σας ως ακολουθία αριθμών με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

2. Προσδιορίστε την αναλογία των γονότυπων στους απογόνους κατά τη διασταύρωση Aa x Aa. Στην απάντησή σας, γράψτε την ακολουθία των αριθμών με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

3. Προσδιορίστε την αναλογία των γονότυπων στους απογόνους που σχηματίστηκαν διασταυρώνοντας δύο ετερόζυγα φυτά κολοκύθας με κίτρινους καρπούς με πλήρη κυριαρχία. Γράψτε την απάντησή σας ως μια ακολουθία αριθμών διατεταγμένων με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

ΑΝΑΛΟΓΙΑ ΓΟΝΟΤΥΠΩΝ Aa x aa
1. Προσδιορίστε την αναλογία γονότυπων σε απογόνους κατά τη διασταύρωση ετερόζυγων και ομόζυγων για το υπολειπόμενο αλληλόμορφο οργανισμών με πλήρη κυριαρχία. Γράψτε την απάντησή σας ως μια ακολουθία αριθμών διατεταγμένων σε φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

2. Προσδιορίστε την αναλογία των γονότυπων κατά τη διασταύρωση ενός ετερόζυγου φυτού μπιζελιού με λείους σπόρους και ενός φυτού με ζαρωμένο σπόρους. Γράψτε την απάντηση με τη μορφή αριθμών που δείχνουν την αναλογία των γονότυπων που προκύπτουν, διατεταγμένα σε φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

ΑΝΑΛΟΓΙΑ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΥ Aa x Aa
1. Προσδιορίστε την αναλογία φαινοτύπων σε υβρίδια που λαμβάνονται με διασταύρωση μητρικών μορφών με γονότυπους Aa x Aa. Γράψτε την απάντησή σας ως μια ακολουθία αριθμών διατεταγμένων σε φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

2. Προσδιορίστε την αναλογία των φαινοτύπων στους απογόνους που σχηματίζονται διασταυρώνοντας δύο ετερόζυγα φυτά κολοκύθας με κίτρινους καρπούς με πλήρη κυριαρχία. Γράψτε την απάντηση με τη μορφή μιας ακολουθίας αριθμών που δείχνει την αναλογία των φαινοτύπων, με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

3. Προσδιορίστε την αναλογία των φαινοτύπων στους απογόνους σε μια μονουβριδική διασταύρωση δύο ετερόζυγων οργανισμών με πλήρη κυριαρχία. Γράψτε την απάντηση με τη μορφή μιας ακολουθίας αριθμών που δείχνει την αναλογία των φαινοτύπων που προκύπτουν, με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

ΛΟΓΟΣ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΥ Aa x aa
1. Στα ινδικά χοιρίδια, το γονίδιο του μαύρου χρώματος κυριαρχεί στο γονίδιο του λευκού χρώματος. Προσδιορίστε την αναλογία φαινοτύπων σε απογόνους που ελήφθησαν διασταυρώνοντας ένα ετερόζυγο θηλυκό και ένα λευκό αρσενικό. Γράψτε την απάντηση με τη μορφή μιας ακολουθίας αριθμών που δείχνει την αναλογία των φαινοτύπων που προκύπτουν.

Απάντηση

2. Προσδιορίστε την αναλογία φαινοτύπων στους απογόνους σε μια μονουβριδική διασταύρωση ετερόζυγου ατόμου με ομόζυγο άτομο με φαινοτυπική εκδήλωση υπολειπόμενου χαρακτηριστικού. Γράψτε την απάντησή σας ως ακολουθία αριθμών με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

ΑΡΙΘΜΟΣ ΦΑΙΝΟΤΥΠΩΝ
1. Ποιος αριθμός φαινοτύπων σχηματίζεται στους απογόνους κατά τη διασταύρωση Aa x Aa σε περίπτωση πλήρους κυριαρχίας; Δώστε την απάντησή σας μόνο ως αριθμό.

Απάντηση

2. Πόσους φαινότυπους θα αποκτήσει ο απόγονος κατά την ανάλυση της μονουβριδικής διασταύρωσης ενός ετερόζυγου οργανισμού; Σημειώστε μόνο τον κατάλληλο αριθμό στην απάντησή σας.

Απάντηση

3. Πόσοι διαφορετικοί φαινότυποι θα ληφθούν διασταυρώνοντας ένα μαύρο ετερόζυγο θηλυκό και ένα λευκό αρσενικό κουνέλι; Σημειώστε μόνο τον κατάλληλο αριθμό στην απάντησή σας.

Απάντηση

ΔΥΣΚΟΛΟΣ
Διασταυρώθηκαν φυτά καθαρής ντομάτας με στρογγυλεμένους και αχλαδιούς καρπούς (Α - στρογγυλεμένα φρούτα). Οι απόγονοι που προέκυψαν στην F1 διασταυρώθηκαν μεταξύ τους. Προσδιορίστε την αναλογία των απογόνων κατά φαινότυπο στη δεύτερη (F2) γενιά με πλήρη κυριαρχία του χαρακτηριστικού. Γράψτε την απάντηση με τη μορφή μιας ακολουθίας αριθμών που δείχνει την αναλογία των φαινοτύπων που προκύπτουν, με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

Από τη διασταύρωση μαύρων κουνελιών, επτά μαύρα και δύο λευκά κουνέλια εμφανίστηκαν στους απογόνους. Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε λευκά κουνέλια από επόμενες διασταυρώσεις των ίδιων γονέων; Γράψτε την απάντησή σας ως έναν αριθμό που δείχνει την πιθανότητα να αποκτήσετε λευκά κουνέλια στις επόμενες γενιές σε%.

Απάντηση

Προσδιορίστε την αναλογία φαινοτύπων σε υβρίδια δεύτερης γενιάς σε μονουβριδική διασταύρωση (πλήρης κυριαρχία). Στην απάντησή σας, γράψτε μια ακολουθία αριθμών που δείχνει την αναλογία των φαινοτύπων που προέκυψαν, με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

Προσδιορίστε την πιθανότητα (σε%) γέννησης παιδιού με II ομάδα αίματος, εάν οι γονείς έχουν IV ομάδα αίματος. Σημειώστε μόνο τον κατάλληλο αριθμό στην απάντησή σας.

Απάντηση

Καθιερώστε μια αντιστοιχία μεταξύ της αναλογίας των φαινοτύπων και του τύπου διασταύρωσης για τον οποίο είναι χαρακτηριστικό: 1) μονουβριδικό, 2) διυβρίδιο (τα γονίδια δεν συνδέονται)
Α) 1:2:1
Β) 9:3:3:1
Γ) 1:1:1:1
Δ) 3:1

Απάντηση

Όλα τα ακόλουθα χαρακτηριστικά, εκτός από δύο, χρησιμοποιούνται για την περιγραφή των αποτελεσμάτων μιας ανάλυσης διασταύρωσης ενός ατόμου με τον γονότυπο Aa. Προσδιορίστε αυτά τα δύο χαρακτηριστικά που «πέφτουν» από τη γενική λίστα και σημειώστε τους αριθμούς κάτω από τους οποίους υποδεικνύονται.
1) ο αριθμός των απογόνων με υπολειπόμενο γονότυπο είναι 75%
2) η αναλογία των φαινοτύπων ήταν 1: 1
3) εκδηλώνεται γονιδιακή σύνδεση
4) ο δεύτερος γονέας έχει γονότυπο - αα
5) μεταξύ των απογόνων, το 50% έχει κυρίαρχο χαρακτηριστικό στον φαινότυπο

Απάντηση

Οι ακόλουθες δηλώσεις, εκτός από δύο, χρησιμοποιούνται για να περιγράψουν τα αποτελέσματα της διασταύρωσης ατόμων με γονότυπους Aa x Aa με πλήρη κυριαρχία. Προσδιορίστε αυτές τις δύο προτάσεις που δεν περιλαμβάνονται στη γενική λίστα και σημειώστε τους αριθμούς κάτω από τους οποίους υποδεικνύονται.
1) Το 75% των απογόνων έχουν ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό στον φαινότυπο
2) η αναλογία των φαινοτύπων ήταν 3:1
3) ο νόμος της διάσπασης χαρακτηριστικών εκδηλώνεται
4) η διάσπαση κατά γονότυπο ήταν 1:2:1
5) Το 25% των απογόνων έχει κυρίαρχο χαρακτηριστικό στον φαινότυπο

Απάντηση

Όλα εκτός από δύο από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά χρησιμοποιούνται για να περιγράψουν μια μονουβριδική διασταύρωση ετεροζυγώτων με πλήρη κυριαρχία. Προσδιορίστε δύο χαρακτηριστικά που «πέφτουν» από τη γενική λίστα και σημειώστε τους αριθμούς κάτω από τους οποίους υποδεικνύονται.
1) ο απόγονος είναι φαινοτυπικά ομοιόμορφος
2) υπάρχει διάσπαση σύμφωνα με τον γονότυπο 1: 2: 1
3) Τα γονικά άτομα σχηματίζουν δύο τύπους γαμετών
4) στους απογόνους, το 25% έχει ετερόζυγο γονότυπο
5) στους απογόνους το 75% έχει κυρίαρχο φαινότυπο

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Προσδιορίστε τον γονότυπο των μητρικών φυτών μπιζελιού εάν, όταν διασταυρώθηκαν, σχηματίστηκε το 50% των φυτών με κίτρινους και το 50% με πράσινους σπόρους (υπολειπόμενο χαρακτηριστικό)
1) AA x aa
2) Αα χ Αα
3) AA x Aa
4) Αα χ αα

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Κατά τη διασταύρωση φρουτόμυγων με μακριά και κοντά φτερά, προέκυψε ίσος αριθμός μακρόπτερων και κοντών φτερών (τα μακριά φτερά Β κυριαρχούν έναντι των κοντών β). Ποιοι είναι οι γονότυποι των γονέων
1) ββ χ ββ
2) ββ χ ββ
3) Bb x Bb
4) ΒΒ x ΒΒ

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Ποιος είναι ο γονότυπος των γονέων εάν παρατηρήθηκε αναλογία φαινοτύπου 1:1 στη διασταύρωση ανάλυσης;
1) Αα και αα
2) Αα και Αα
3) ΑΑ και αα
4) Αα και ΑΑ

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Από υβρίδια πρώτης γενιάς στη δεύτερη γενιά γεννιούνται το 1/4 άτομα με υπολειπόμενα χαρακτηριστικά, γεγονός που υποδηλώνει την εκδήλωση του νόμου
1) συνδεδεμένη κληρονομιά
2) σχίσιμο
3) ανεξάρτητη κληρονομιά
4) ενδιάμεση κληρονομιά

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Ποιος αριθμός φαινοτύπων σχηματίζεται στους απογόνους κατά τη διασταύρωση Aa x Aa σε περίπτωση πλήρους κυριαρχίας;
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. «Όταν διασταυρώνονται δύο ομόζυγοι οργανισμοί που διαφέρουν σε ένα ζεύγος χαρακτηριστικών, η νέα γενιά υβριδίων θα είναι ομοιόμορφη και θα είναι παρόμοια με έναν από τους γονείς». Αυτή είναι η διατύπωση
1) διχαστικός νόμος
2) υποθέσεις καθαρότητας γαμετών
3) κανόνες κυριαρχίας
4) ο νόμος της ανεξάρτητης κατανομής των γονιδίων

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Σύμφωνα με τον νόμο διαχωρισμού, η αναλογία των φαινοτύπων στο F2 (με πλήρη κυριαρχία) είναι ίση με
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 1:1:1:1

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Προσδιορίστε τι γονότυπους μπορεί να έχουν τα παιδιά εάν η ετερόζυγη μητέρα έχει κυματιστά μαλλιά και ο πατέρας έχει ίσια μαλλιά (πλήρης κυριαρχία του χαρακτηριστικού).
1) ββ, ββ, ββ
2) Ββ, ββ
3) ΒΒ, Ββ
4) ΒΒ, ββ

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Κατά την αυτογονιμοποίηση ενός ετερόζυγου φυτού μπιζελιού με κίτρινους σπόρους, η φαινοτυπική διάσπαση θα είναι
1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Στην περίπτωση μονουβριδικής διασταύρωσης ενός ετερόζυγου ατόμου με ένα ομόζυγο υπολειπόμενο, στους απογόνους τους, τα χαρακτηριστικά χωρίζονται ανάλογα με τον φαινότυπο στην αναλογία
1) 3:1
2) 9:3:3:1
3) 1:1
4) 1:2:1

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Εάν, κατά τη διασταύρωση δύο ομόζυγων οργανισμών στη δεύτερη γενιά, βρεθεί ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό στο 1/4 των απογόνων, τότε ο νόμος έχει εμφανιστεί
1) συνδεδεμένη κληρονομιά
2) ανεξάρτητη κληρονομιά
3) ενδιάμεση φύση της κληρονομιάς
4) διαχωρισμός χαρακτηριστικών

Απάντηση

Επιλέξτε μία, την πιο σωστή επιλογή. Ο διαχωρισμός κατά φαινότυπο στη δεύτερη γενιά σε αναλογία 3: 1 είναι τυπικός για τη διασταύρωση
1) διυβρίδιο
2) αναλύοντας
3) μονουβριδικό
4) πολυυβρίδιο

Απάντηση

Εξετάστε τα σχήματα διασταύρωσης που φαίνονται στο σχήμα και προσδιορίστε την αναλογία των φαινοτύπων στο F2. Στην απάντησή σας, γράψτε μια ακολουθία αριθμών που δείχνει την αναλογία των φαινοτύπων που προκύπτουν, με φθίνουσα σειρά.

Απάντηση

Με βάση το γενεαλογικό που φαίνεται στο σχήμα, προσδιορίστε την πιθανότητα (σε ποσοστό) της γέννησης των γονέων 1 και 2 ενός παιδιού με ένα χαρακτηριστικό σημειωμένο με μαύρο χρώμα, με την πλήρη κυριαρχία αυτού του χαρακτηριστικού. Γράψτε την απάντησή σας ως αριθμό.

Απάντηση

Όλα εκτός από δύο από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά χρησιμοποιούνται για την περιγραφή δοκιμαστικών διασταυρώσεων. Βρείτε δύο χαρακτηριστικά που «πέφτουν έξω» από τη γενική λίστα και σημειώστε τους αριθμούς κάτω από τους οποίους αναγράφονται.
1) η διασταύρωση πραγματοποιείται με υπολειπόμενα άτομα για όλα τα γονίδια
2) η διάσπαση του φαινοτύπου παρατηρείται σε αναλογία 9:3:3:1
3) μελετώνται γονότυποι ατόμων με κυρίαρχα χαρακτηριστικά
4) εάν το άτομο που μελετήθηκε είναι ετερόζυγο, τότε παρατηρείται διάσπαση
5) η εκδήλωση σημείων οφείλεται σε πολλά γονίδια

Απάντηση

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Νόμος Hardy–Weinberg

θα εξετάσουμε Μεντελιανός πληθυσμούς:

- τα άτομα είναι διπλοειδή.
- αναπαράγονται σεξουαλικά

το μέγεθος του πληθυσμού είναι απείρως μεγάλο. καθώς πανμικτικούς πληθυσμούς, όπου η τυχαία ελεύθερη διασταύρωση ατόμων προχωρά ελλείψει επιλογής.

Σκεφτείτε σε έναν πληθυσμό ένα αυτοσωμικό γονίδιο που αντιπροσωπεύεται από δύο αλληλόμορφα ΑΛΛΑκαι ένα.

Ας εισάγουμε τη σημειογραφία:

N είναι ο συνολικός αριθμός ατόμων στον πληθυσμό
D είναι ο αριθμός των κυρίαρχων ομοζυγώτων ( AA)
H είναι ο αριθμός των ετεροζυγωτών ( Αχ)
R είναι ο αριθμός των υπολειπόμενων ομοζυγώτων ( αα)

Τότε: D + H + R = N.

Εφόσον τα άτομα είναι διπλοειδή, ο αριθμός όλων των αλληλόμορφων για το υπό εξέταση γονίδιο θα είναι 2Ν.

Συνολικός αριθμός αλληλόμορφων ΑΛΛΑκαι ένα:

ΑΛΛΑ= 2D + H;
ένα= H + 2R.

Δηλώστε την αναλογία (ή τη συχνότητα) του αλληλόμορφου ΑΛΛΑμέσω του p, και του αλληλόμορφου ένα- μέσω g, τότε:

Δεδομένου ότι ένα γονίδιο μπορεί να αντιπροσωπεύεται από αλληλόμορφα ΑΛΛΑή ένακαι όχι άλλα, τότε p + g = 1.

Κατάσταση πληθυσμιακής ισορροπίας ΜΑΘΗΜΑΤΙΚΟΣ ΤΥΠΟΣπεριγράφεται το 1908 ανεξάρτητα από τον μαθηματικό J. Hardy στην Αγγλία και τον γιατρό V. Weinberg στη Γερμανία (νόμος Hardy–Weinberg).

Αν p είναι η γονιδιακή συχνότητα ΕΝΑκαι g είναι η συχνότητα του γονιδίου ένα, χρησιμοποιώντας το πλέγμα Punnett, μπορεί κανείς να γενικεύσει τη φύση της κατανομής των αλληλόμορφων στον πληθυσμό:

Η αναλογία των γονότυπων στον περιγραφόμενο πληθυσμό:

p2 AA: 2 σελ Αχ:g2 αα.

Ο νόμος Hardy-Weinberg στην απλούστερη μορφή του:

p2 AA+ 2 σελ Αχ+ g2 αα = 1.

Αριθμός εργασίας 36

Ο πληθυσμός περιλαμβάνει 400 άτομα, εκ των οποίων με γονότυπους AA – 20, Αχ– 120 και αα- 260 άτομα. Προσδιορισμός γονιδιακών συχνοτήτων ΑΛΛΑκαι ένα.

Δεδομένος:		Λύση:
Ν=400 D=20 H=120 R=260 Π-? σολ-?

Απάντηση: γονιδιακή συχνότητα ΑΛΛΑ– 0,2; γονίδιο ένα – 0,8.

Αριθμός εργασίας 37

Στα βραχοκέρατα βοοειδή το κόκκινο χρώμα κυριαρχεί έναντι του λευκού. Υβρίδια από διασταύρωση κόκκινου και λευκού - κοστούμι roan. Υπάρχουν 4169 κόκκινα ζώα, 3780 βρόγχοι και 756 λευκά καταγεγραμμένα στην περιοχή που ειδικεύονται στην εκτροφή κοντοκέρατων. Προσδιορίστε τη συχνότητα των γονιδίων για το κόκκινο και το λευκό χρώμα των βοοειδών σε αυτήν την περιοχή.

Απάντηση: συχνότητα του γονιδίου κόκκινου χρώματος - 0,7; λευκό - 0,3.

Αριθμός εργασίας 38

Σε ένα δείγμα 84.000 φυτών σίκαλης, 210 φυτά βρέθηκαν να είναι αλμπίνο επειδή τα υπολειπόμενα γονίδιά τους βρίσκονται στην ομόζυγη κατάσταση. Προσδιορίστε τις συχνότητες αλληλόμορφων ΑΛΛΑκαι ένα, καθώς και η συχνότητα των ετερόζυγων φυτών.

Απάντηση: γονιδιακή συχνότητα ΑΛΛΑκαι ένα – 0,5.

Εργασία #40
Συχνότητες αλληλόμορφων p = 0,8 και g = 0,2 είναι γνωστές στον πληθυσμό. Προσδιορίστε τις συχνότητες του γονότυπου.

Απάντηση: συχνότητα αλληλόμορφων ΑΛΛΑ– 0,45; αλληλόμορφο ένα – 0,55.

Εργασία αριθμός 42

Σε ένα κοπάδι βοοειδών, το 49% των ζώων είναι κόκκινα (υπολειπόμενα) και το 51% μαύρα (κυρίαρχα). Τι ποσοστό ομο- και ετερόζυγων ζώων είναι σε αυτό το κοπάδι;

Απάντηση: στον πληθυσμό το 81% των ατόμων με τον γονότυπο AA, 18% με γενοτπ Αχκαι 1% με τον γονότυπο αα.

Διασκεδαστικά γενετικά προβλήματα

Εργασία αριθμός 44. "Δράκος ιστορία"

Ο ερευνητής είχε 4 δράκους: θηλυκά που αναπνέουν φωτιά και δεν αναπνέουν φωτιά, αρσενικά που αναπνέουν φωτιά και αρσενικά που δεν αναπνέουν φωτιά. Για να προσδιοριστεί η ικανότητα αναπνοής της φωτιάς αυτών των δράκων, πραγματοποιήθηκαν κάθε είδους σταυροί.

1. Γονείς που αναπνέουν φωτιά - όλοι οι απόγονοι είναι πυρίμαχοι.
2. Γονείς που δεν αναπνέουν φωτιά - όλοι οι απόγονοι δεν αναπνέουν φωτιά.
3. Ένα αρσενικό που αναπνέει τη φωτιά και ένα θηλυκό που δεν αναπνέει φωτιά - στους απογόνους, υπάρχουν περίπου ίσοι αριθμοί δράκων που αναπνέουν φωτιά και δεν αναπνέουν φωτιά.
4. Αρσενικό που δεν αναπνέει φωτιά και θηλυκό που αναπνέει φωτιά - όλοι οι απόγονοι δεν αναπνέουν φωτιά.
Λαμβάνοντας υπόψη ότι το χαρακτηριστικό καθορίζεται από το αυτοσωμικό γονίδιο, καθορίστε το κυρίαρχο αλληλόμορφο και σημειώστε τους γονότυπους των γονέων.

Λύση:

Με τη διασταύρωση Νο. 4 προσδιορίζουμε: ΑΛΛΑ- μη εύφλεκτο, ένα- αναπνοή φωτιάς αναπνοή φωτιάς – ♀ αακαι ♂ αα; αρσενικό που δεν αναπνέει φωτιά - ♂ AA;
από τη διάβαση Νο. 3: θηλυκό που δεν αναπνέει φωτιά - ♀ Αχ.

Εργασία αριθμός 45. «Σύμβουλος της εταιρείας «Cocktail».

Φανταστείτε ότι είστε σύμβουλος μιας μικρής εταιρείας που ονομάζεται Cocktail, που κυριολεκτικά σημαίνει «ουρά κόκορα» στα αγγλικά. Η εταιρεία εκτρέφει εξωτικές ράτσες κοκόρια για χάρη των φτερών της ουράς, τα οποία είναι πρόθυμοι να αγοράσουν οι ιδιοκτήτες καταστημάτων καπέλων σε όλο τον κόσμο. Το μήκος των φτερών καθορίζεται από το γονίδιο ΑΛΛΑ(μακρύ) και ένα(κοντό), χρώμα: ΣΤΟ- μαύρο, σι– κόκκινο, πλάτος: ΑΠΟ- πλατύς, Με- στενό. Τα γονίδια δεν συνδέονται. Υπάρχουν πολλά διαφορετικά κοκόρια και κότες στο αγρόκτημα με όλους τους πιθανούς γονότυπους, τα δεδομένα των οποίων εισάγονται στον υπολογιστή. Το επόμενο έτος αναμένεται αυξημένη ζήτηση για καπέλα με μακριά μαύρα στενά φτερά. Ποιες διασταυρώσεις πρέπει να πραγματοποιηθούν για να επιτευχθεί ο μέγιστος αριθμός πτηνών με μοντέρνα φτερά στους απογόνους; Δεν αξίζει να διασταυρωθούν ζευγάρια με τους ίδιους ακριβώς γονότυπους και φαινότυπους.

Λύση:

F1: ΑΛΛΑ*ΣΤΟ*cc

1. R: ♀ AABBss × ♂ aabcc
2. Π: ♀ AABBss × ♂ AAbbss
3. R: ♀ AAbbss × ♂ aaBBSSκαι τα λοιπά.

Αριθμός εργασίας 46. "Λαθρέμπορος".

Στη μικρή πολιτεία Lisland, οι αλεπούδες εκτρέφονται εδώ και αρκετούς αιώνες. Η γούνα εξάγεται και τα χρήματα από την πώλησή της αποτελούν τη βάση της οικονομίας της χώρας. Οι ασημένιες αλεπούδες εκτιμώνται ιδιαίτερα. Θεωρούνται εθνικός θησαυρός και η μεταφορά τους πέρα ​​από τα σύνορα απαγορεύεται αυστηρά. Ένας πονηρός λαθρέμπορος που σπούδασε καλά στο σχολείο θέλει να εξαπατήσει τα τελωνεία. Γνωρίζει τα βασικά της γενετικής και προτείνει ότι το ασημί χρώμα των αλεπούδων καθορίζεται από δύο υπολειπόμενα αλληλόμορφα του γονιδίου του χρώματος του τριχώματος. Οι αλεπούδες με τουλάχιστον ένα κυρίαρχο αλληλόμορφο είναι κόκκινες. Τι πρέπει να γίνει για να βρεθούν ασημένιες αλεπούδες στην πατρίδα του λαθρέμπορου χωρίς να παραβιαστούν οι νόμοι της Lysland;

Λύση:

Διεξάγετε ανάλυση σταυρών και ανακαλύψτε ποιες κόκκινες αλεπούδες είναι ετερόζυγες για έγχρωμα αλληλόμορφα, μεταφέρετέ τις πέρα ​​από τα σύνορα.
στην πατρίδα του λαθρέμπορου διασταυρώστε τα μεταξύ τους και το 1/4 των απογόνων θα είναι ασημί.

Αριθμός εργασίας 47. «Θα αναστατωθεί ο γάμος του πρίγκιπα Uno;»

Ο μοναδικός διάδοχος του θρόνου Uno πρόκειται να παντρευτεί την όμορφη πριγκίπισσα Βεατρίκη. Οι γονείς του Uno έμαθαν ότι η οικογένεια της Beatrice είχε περιπτώσεις αιμορροφιλίας. Η Βεατρίκη δεν έχει αδέρφια. Η θεία Beatrice έχει δύο γιους - υγιείς ισχυρούς άνδρες. Ο θείος Βεατρίκης εξαφανίζεται όλη μέρα κυνηγώντας και νιώθει υπέροχα. Ο δεύτερος θείος πέθανε ως αγόρι από απώλεια αίματος που προκλήθηκε από μια βαθιά γρατσουνιά. Οι θείοι, η θεία και η μητέρα Beatrice είναι παιδιά των ίδιων γονιών. Ποια είναι η πιθανότητα η ασθένεια να μεταδοθεί μέσω της Βεατρίκης στη βασιλική οικογένεια του αρραβωνιαστικού της;

Λύση:

Έχοντας χτίσει το αναμενόμενο γενεαλογικό δέντρο, μπορεί να αποδειχθεί ότι το γονίδιο της αιμορροφιλίας βρισκόταν σε ένα από τα χρωμοσώματα Χ της γιαγιάς της Beatrice. Η μητέρα της Beatrice θα μπορούσε να το είχε λάβει με πιθανότητα 0,5. Η ίδια η Βεατρίκη - με πιθανότητα 0,25.

Αριθμός εργασίας 48. «Βασιλικές Δυναστείες».

Ας υποθέσουμε ότι ο αυτοκράτορας Αλέξανδρος Α' είχε μια σπάνια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Υ. Θα μπορούσε αυτή η μετάλλαξη να έχει:

α) Ιβάν ο Τρομερός
β) Πέτρος Ι.
γ) Αικατερίνη II.
δ) Νικόλαος Β';

Λύση:

Αμέσως θα διαγράψουμε την Αικατερίνη Β', λόγω της ιδιότητάς της στο γυναικείο φύλο.

Θα διαγράψουμε επίσης τον Ιβάν τον Τρομερό - είναι εκπρόσωπος της οικογένειας Ρουρίκ και δεν ανήκε στη δυναστεία των Ρομανόφ.

Απάντηση: η μετάλλαξη θα μπορούσε να ήταν στον Νικόλαο Β'.

Αριθμός εργασίας 49. Ξεφυλλίζοντας το μυθιστόρημα Πόλεμος και Ειρήνη.

Ας υποθέσουμε ότι ο πρίγκιπας Nikolai Andreevich Bolkonsky είχε μια σπάνια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ. Την ίδια μετάλλαξη είχε και ο Πιερ Μπεζούχοφ. Ποια είναι η πιθανότητα αυτή η μετάλλαξη να είναι:

α) Νατάσα Ροστόβα·
β) ο γιος της Natasha Rostova.
γ) ο γιος του Νικολάι Ροστόφ·
δ) ο συγγραφέας του Πόλεμος και Ειρήνη;

Απάντηση:

Ο Αντρέι Μπολκόνσκι δεν έλαβε χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα του. Η γυναίκα του δεν ήταν συγγενής ούτε των Μπολκόνσκι ούτε των Μπεζούχοφ. Επομένως, ο γιος του πρίγκιπα Αντρέι δεν έχει μετάλλαξη.
Η Natasha Rostova παντρεύτηκε τον Pierre Bezukhov. Ο Πιερ πέρασε το χρωμόσωμα Χ στις κόρες του, αλλά όχι στους γιους του. Κατά συνέπεια, οι κόρες της Natasha Rostova έλαβαν τη μετάλλαξη, αλλά οι γιοι όχι.
Ο γιος του Νικολάι Ροστόφ έλαβε το χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα του, την κόρη του παλιού πρίγκιπα Μπολκόνσκι (από τα 2 χρωμοσώματα της πριγκίπισσας Μαρίας, υπήρχε μόνο μία μετάλλαξη, επομένως, πέρασε το χρωμόσωμα Χ στον γιο της με πιθανότητα 50%).
Lev Nikolayevich: η δράση του μυθιστορήματος τελειώνει λίγα χρόνια πριν από τη γέννηση του Τολστόι, ο ίδιος ο συγγραφέας δεν εμφανίζεται στις σελίδες του μυθιστορήματος. Αλλά ο πατέρας του συγγραφέα ήταν ένας απόστρατος αξιωματικός, ο κόμης Νικολάι Ίλιτς Τολστόι, και η μητέρα του, η νεολαία Volkonskaya, δηλ. Οι γονείς του συγγραφέα ήταν τα πρωτότυπα του Νικολάι Ροστόφ και της συζύγου του Μαρίας Μπολκόνσκαγια. Ο μελλοντικός τους γιος Leo θα λάβει μια μετάλλαξη με πιθανότητα 50%.

Αριθμός εργασίας 50. «Διαμάχη Μπέντερ και Πανικόφσκι».

Προέκυψε μια διαμάχη μεταξύ του Μπέντερ και του Πανικόφσκι: πώς κληρονομείται το χρώμα στα παπαγαλάκια; Ο Bender πιστεύει ότι το χρώμα των παπαγάλων καθορίζεται από ένα γονίδιο που έχει 3 αλληλόμορφα: C o- υπολειπόμενο σε σχέση με τα άλλα δύο, Γ ζκαι Wσυνεπικρατούν, επομένως, στους παπαγάλους με τον γονότυπο C o C o- Ασπρο χρώμα, C g C gκαι C g C o- μπλε, Σ Φ Σ Φκαι Σ Φ Σ Ο- κίτρινο και C g C f- πράσινο χρώμα. Και ο Panikovsky πιστεύει ότι το χρώμα σχηματίζεται κάτω από τη δράση δύο αλληλεπιδρώντων γονιδίων. ΑΛΛΑκαι ΣΤΟ. Επομένως, παπαγάλοι με τον γονότυπο Α*Β*- πράσινο, Υφάδι- μπλε, ααΒ*- κίτρινο, ααββ- άσπρο.

Έφτιαξαν 3 γενεαλογίες:

1. Π: Π × Β 2. Π: Π × Δ 3. Π: Π × Β

ΣΤ1: Ζ, Β F1: Β F1: G, F, G, G, F, F, F, G, F

Ποια γενεαλογία θα μπορούσε να συντάξει ο Bender και ποια ο Panikovsky;

Απάντηση: τα γενεαλογικά 1 και 2 θα μπορούσαν να είχαν συνταχθεί από τον Πανικόφσκι και το γενεαλογικό 3 από τον Μπέντερ.

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΗΣ ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑΣ:

1. Bagotsky S.V."Δροσερά" προβλήματα στη γενετική // Βιολογία για μαθητές. 2005. Νο 4.
2. Gulyaev G.V. Taskmaster στη γενετική. – Μ.: Κολος, 1980.
3. Zhdanov N.V.Επίλυση προβλημάτων στη μελέτη του θέματος: «Γενετική πληθυσμών». - Kirov: εκδοτικός οίκος Ped. Ινστιτούτο, 1995.
4. Καθήκοντα στη γενετική για υποψήφιους πανεπιστημίου. - Βόλγκογκραντ: Δάσκαλος, 1995.
5. Kochergin B.N., Kochergina N.A.Καθήκοντα για ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑκαι γενετική. - Μινσκ: Narodna Asveta, 1982.
6. Σύντομη συλλογή γενετικές εργασίες. - Izhevsk, 1993.
7. Μεθοδική ανάπτυξηγια φοιτητές του βιολογικού τμήματος της Ανώτατης Μουσικής Σχολής στο Κρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας «Νόμοι του Μέντελ». - Μ., 1981.
8. Κατευθυντήριες γραμμέςΓια αυτοδιδασκαλίαςσε πρακτικά μαθήματα γενικής γενετικής. - Perm: εκδοτικός οίκος Med. Ινστιτούτο, 1986.
9. Murtazin G.M.Εργασίες και ασκήσεις για γενική βιολογία. – Μ.: Διαφωτισμός, 1981.
10. Ορλόβα Ν.Ν.Μικρό εργαστήριο γενικής γενετικής (συλλογή προβλημάτων). – Μ.: Εκδοτικός Οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1985.
11. Συλλογή προβλημάτων βιολογίας (εκπαιδευτικό εγχειρίδιο). - Kirov, 1998.
12. Sokolovskaya B.Kh.Εκατό προβλήματα στη μοριακή βιολογία και τη γενετική. - Novosibirsk: Nauka, 1971.
13. Fridman M.V.Εργασίες στη γενετική για σχολική ολυμπιάδαΚρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας // Βιολογία για μαθητές. 2003. Νο 2.
14. Shcheglov N.I.Συλλογή προβλημάτων και ασκήσεων στη γενετική. – Μ.: Ecoinvest, 1991.